segunda-feira, 30 de dezembro de 2013

Software de jogos para crianças com autismo

Para muitas crianças no espectro do autismo, os jogos de computador são um ótimo auxiliar de ensino para promover os objetivos da terapia, incentivando a comunicação e o desenvolvimento de habilidades sociais importantes. A chave é escolher um jogo que tem um histórico comprovado .

10 grandes jogos para crianças com autismo
FaceSay

Reconhecer e interpretar as expressões faciais e características podem ser um desafio para as crianças com autismo e o jogo FaceSay visa diretamente esta habilidade. Na verdade, um estudo de 2007 apresentado em uma reunião da Associação de Ciências Psicológicas descobriu que o jogo efetivamente melhora a capacidade das crianças de ler expressões faciais e até mesmo iniciar a interação social. O jogo mostra as crianças como foco em características faciais específicas e até mesmo ler o olhar, usando números e cenários divertidos. A versão da casa do jogo começa em US$ 79 e está disponível no site do FaceSay .

Let’s Face It!

Outro grande jogo que se concentra na interpretação e reconhecimento facial como característica, vamos enfrentá-lo foi criado pelo Centro de Estudos da Criança de Yale e da Universidade de Victoria Brain and Cognition Lab. Um estudo de 2010 publicado no Journal of Child Psychology and Psychiatry descobriu que uma sessão curta e intensiva de jogo jogando marcadamente melhorou as habilidades de reconhecimento facial das crianças. O primeiro jogo ensina as crianças a participar de áreas faciais específicas que mostram emoção, como os olhos e a boca. Em seguida, ele premia correta identificação das emoções apresentadas. Este jogo está disponível gratuitamente no Let’s Face It website.

Animal Agentz

Autism Speaks recomenda Agentz animal por sua capacidade de ajudar as crianças a superar o estresse . Ele também pode ajudar a melhorar o foco. Este divertido jogo gira em torno de vários personagens animais e crianças ajudam os personagens a trabalharem com situações estressantes usando habilidades de enfrentamento saudáveis. Crianças jogam on-line utilizando uma assinatura. Você pode assinar por US$ 30 por ano no site do Animal Agentz.
Earobics
Este jogo de computador para dois jogadores é projetado para melhorar o processamento auditivo. Desde processamento auditivo, ou a capacidade de compreender e integrar material que é apresentado através de palavras faladas, pode ser um desafio para as crianças no espectro, este jogo é uma ferramenta de terapia popular. De acordo com um estudo da University of Oregon, este programa ligeiramente gerou maior consciência fonológica em crianças que jogaram o jogo. Earobics é vendido em estradas diferentes e custa cerca de US$ 65.

Life Skills Winner

Habilidades de autocuidados diários, como escovar os dentes, vestir-se e arrumar uma mochila, são outra área de desafio para algumas crianças com autismo, e o jogo Life Skills Winner centra-se nesta área. Criado por uma pessoa com autismo e recomendado pela Autism Speaks, este jogo gera pontos pares e recompensas com a conclusão bem sucedida das tarefas básicas da vida . Ele também tem uma versão móvel . Você pode experimentar o jogo de graça no site oficial Life Skills Winner e você também pode se inscrever por cinco dólares ao mês.

Secret Agent Society

Secret Agent Society é um jogo divertido para crianças de oito a 12 anos no espectro do autismo. Acontece interações sociais em um jogo de espionagem de temática com recompensas internas para o sucesso. De acordo com um estudo feito na University of Queensland, na Austrália, o jogo melhorou significativamente as habilidades sociais em crianças com autismo de alto funcionamento. A melhoria ainda esteve presente seis semanas após o término do programa. Você pode comprar o kit de família, incluindo o jogo de computador, no site oficial do Secret Agent Society. Custa cerca de US$ 260.

Reader Rabbit

Este jogo de computador divertido focado em leitura e vocabulário está na lista dos principais jogos para crianças com transtornos do espectro do autismo de MindWare. O jogo, que envolve uma corrida para aprender o alfabeto, tem como alvo as habilidades de leitura e de linguagem em crianças com um nível de desenvolvimento pré-escolar. Você pode comprar Reader Rabbit na Amazon.com por cerca de US$ 15.

Foldit

Um artigo de especialista em autismo e de renome em adultos com autismo, Temple Grandin em Autism Asperger’s Digest discute os benefícios e perigos do uso de jogos de computador com as crianças no espectro do autismo. Ela recomenda o jogo Foldit, um jogo divertido que permite que as crianças resolvam quebra-cabeças para a pesquisa científica . Com o apoio apropriado, jogos como Foldit pode ajudar uma criança a se sentir valorizada e bem sucedida. Você pode baixar Foldit gratuitamente.

The Sims

Em seu artigo, Temple Grandin também recomenda jogos de simulação social como o The Sims. The Sims permite que as crianças criem personagens e vêem como eles interagem entre si e com outros personagens online. Você pode comprar um pacote inicial de The Sims por cerca de US$ 30.

The Feelings Game and Faceland

The ASHA Leader, que é o boletim oficial da American Speech Hearing Association, recomenda The Feelings Game de Do2Learn como um grande jogo de computador para identificar sentimentos. Os jogos on-line são simples quizzes infantis sobre o significado de expressões faciais específicas através de fotografias. The Feelings Game funciona como uma prévia gratuita do Faceland, um parque de diversões com temas de jogos mais envolvidos com o mesmo objetivo de melhorar a decodificação facial. Faceland está disponível no site da Do2Learn e vendido por US$ 179.

A aprendizagem como ferramenta valiosa

O motivo de muitas crianças com autismo desfrutarem de computadores, jogos de software podem ser uma valiosa ferramenta de aprendizagem. No entanto, é essencial que o jogo seja de uma fonte respeitável e tem endossos ou evidência para apoiar seu uso com crianças no espectro do autismo. Dessa forma, você sabe que está escolhendo um jogo que vai ajudar a criança a aprender as habilidades necessárias, em vez de simplesmente comprar uma forma de entretenimento.

domingo, 27 de outubro de 2013

Síndrome de Asperger, recursos em Stony Brook

Lidar com a síndrome de Asperger em Stony Brook, Nova York é tão desafiador quanto é em quase qualquer outra cidade nos Estados Unidos . No entanto , os recursos pendentes nesta região oferecem às famílias e indivíduos orientação e apoio. Se você está procurando um grupo de apoio , centro, ou o recurso a terapia , as opções de locais abundam.
 
Recursos úteis para Síndrome de Asperger em Stony Brook

Os seguintes recursos são os programas e organizações locais para Stony Brook que pode ajudar você ou seu filho a fazer progresso em metas e lidar com os desafios . Cada um desses recursos é especialmente adequado para determinadas situações e deve ser perfeito para você .

Stony Brook University Medical Center

O Stony Brook University Medical Center é um excelente recurso para pessoas que procuram grupos de apoio para a síndrome de Asperger (AS) . Os grupos de apoio são extremamente valiosos para os indivíduos com um diagnóstico , bem como as pessoas que estão perto deles. Encontro com pessoas no espectro pode ajudar uma pessoa com AS sentir menos isolada e as pessoas em relacionamentos com indivíduos com SA podem se beneficiar da partilha de experiências.

Stony Brook University Medical Center oferece diversos grupos de apoio:

Os pais de crianças pequenas no espectro Grupo de Apoio ao Autismo é ideal para pais de crianças recém-diagnosticadas que necessitam de apoio da comunidade.
A Informação aos Pais e Grupo de Apoio é um grupo de curto prazo para os pais de crianças recém-diagnosticadas . Este grupo oferece detalhes sobre a síndrome de Asperger, bem como outros distúrbios do espectro do autismo.
O Grupo de Apoio ao Autismo para avós oferece ajuda para as pessoas grandparenting crianças com transtornos do espectro do autismo. Este grupo apresenta alto-falantes, bem como oportunidades de se conectar com outros avós .
O Centro de Apoio ao Grupo Irmãos Cody tem reuniões semanais para as idades de 7 a 11 anos irmãos. O modelo SibShop é usado nas reuniões e isso inclui discussões , projetos de arte e jogos sociais.Você também vai encontrar esses e outros recursos importantes na Stony Brook University Medical Center :
  • Serviços clínicos para crianças e adultos no espectro do autismo
  • Formação para pais e profissionais que trabalham com crianças no espectro
  • Serviços de consulta escolar
  • Oficinas familiares
  • Treinamento de habilidades sociais
  • Programas para jovens adultos
North Shore Consulting BehavioralServindo Stony Brook e áreas ao redor , North Shore Consultoria Comportamental especialista em análise do comportamento aplicada (ABA) para distúrbios do espectro do autismo , incluindo a síndrome de Asperger . Além de visar comportamentos desafiadores , este tipo de terapia melhora drasticamente os sintomas do transtorno do espectro do autismo para alguns indivíduos. Todos os terapeutas em North Shore Consulting Behavioral são credenciados na ABA .Alguns dos comportamentos alvo incluem o seguinte :
  • facilitar as transições
  • evitar colapsos
  • Lidar com questões de disciplina
  • Incentivar a auto -ajuda e independência
  • Ajudar com o treinamento do toalete.
North Shore Consultoria Comportamental oferece os seguintes serviços :
  • Formação dos pais com base na escola, ajuda os pais a aprender a gerenciar o comportamento das crianças em casa e apoiar o distrito escolar em seus esforços para ajudar .
  • Treinamento baseado em casa para os pais pode ajudar a reduzir e eliminar os problemas de comportamento em casa e incentivar habilidades positivas e independentes.
Encontrar ajuda Close to Home (perto de casa)

Encontrar grande ajuda perto de casa minimiza viagem e proporciona mais tempo para trabalhar em objetivos da terapia, estimulando um comportamento positivo e simplesmente passar o tempo juntos como uma família. Indivíduos com Síndrome de Asperger e familiares daqueles no espectro tem alguns excelentes recursos locais em Stony Brook, em Nova York.

sábado, 27 de julho de 2013

“Sensor de movimento” pode ajudar no diagnóstico e tratamento do autismo

Os cientistas desenvolveram uma nova ferramenta de triagem, que poderia usar o movimento de um indivíduo para diagnosticar e tratar o autismo, de acordo com uma série de estudos publicados na revista Frontiers in Integrative Neuroscience.Pesquisadores da Indiana School of Medicine e da Universidade Rutgers University desenvolveram o método, que apresenta indivíduos com várias imagens ao mesmo tempo um que tracker sensível monitora seus movimentos.Os pesquisadores dizem que este método, que pode ser usado em crianças com mais de três anos de idade, poderia fornecer um diagnóstico mais precoce, mais objetivo e mais preciso do autismo.O método foi testado em 78 crianças e adultos com autismo, incluindo crianças autistas não-verbais e aqueles com formas leves da síndrome.Os pesquisadores dizem que a ferramenta diagnostica corretamente todos os participantes e até mesmo diagnostica subtipos de autismo, as diferenças de gênero identificados e progresso individual controlados no tratamento e desenvolvimento.

Como funciona a ferramenta de triagem?

Um rastreador de movimento é ligado ao indivíduo, que sente “assinaturas sistêmicas”, medindo o movimento de cada pessoa como eles respondem a várias imagens na tela de um programa de computador avançado, mostrando 240 imagens por segundo.Os pesquisadores dizem que esta ferramenta analisa a importância de mudanças no movimento e detecção de movimento, permitindo a identificação de recursos estáveis ​​em cada indivíduo, bem como destacando as deficiências do sistema de movimento de uma pessoa.Eles acrescentam que a ferramenta de triagem pode medir pequenas flutuações, determinando exatamente como o movimento de um indivíduo é diferente ao de uma criança com desenvolvimento típico ou mais adulto. Dr. José Jorge, vice-presidente de pesquisa da Universidade de Indiana, diz:
“Podemos estimar as habilidades cognitivas das pessoas apenas a partir da variabilidade da forma como elas se movem. Isso pode levar a uma forma complementar para desenvolver terapias para as crianças autistas em idade precoce.”

Habilitação “auto-motivação” em crianças autistas

Os pesquisadores dizem que esta ferramenta pode mudar a maneira como as crianças autistas aprendem e comunicam-se, ajudando-as a desenvolver a auto-motivação, ao contrário do que está sendo dito ou condicionada no que fazer.Como parte do método de triagem, 25 crianças autistas foram presenteadas com uma variedade de recursos visuais de mídia, incluindo vídeos de si mesmos, desenhos animados e vídeos de música e foram dados jogos para brincar. As crianças gostaram de se comunicar visualmente em um único movimento.


Dra. Elizabeth Torres, professor assistente de psicologia na Escola de Artes e Ciências, da Universidade Rutgers, explica:”Toda vez que as crianças atravessam uma determinada região do espaço, a mídia que mais gosta continua. Elas começam a explorar aleatoriamente seus arredores. Eles procuram onde no espaço que ponto interessante é que faz com que os meios de comunicação para jogar, e depois fazê-lo mais sistematicamente.”Uma vez que veem uma ligação de causa e efeito, elas se movem deliberadamente. A ação torna-se um comportamento intencional.”Ela acrescenta que, através deste método, as crianças aprenderam de forma independente que poderiam controlar seus próprios corpos, a fim de comunicar o que eles queriam ver.

Futuro tratamento e diagnóstico

No momento, não há nenhum teste médico para diagnosticar o autismo e o transtorno é diagnosticado através de opiniões de especialistas sobre o comportamento e comunicação de um indivíduo.Os pesquisadores dizem que ainda é muito cedo para saber se esta pesquisa possa levar a métodos de terapia e diagnóstico que estão disponíveis publicamente.Mas Torres diz que está confiante de que os pais de crianças autistas iriam encontrá-las fácil de se adaptar a sua técnica assistida por computador e ajudar seus filhos.Dr. Jorge José acrescenta:
“Esta pesquisa pode abrir portas para a comunidade autista, oferecendo a opção de um diagnóstico dinâmico em uma idade muito precoce e permitindo que, possivelmente, o início do tratamento mais cedo no desenvolvimento da criança.”
“Escrito por Honor Whiteman
Direitos autorais: Medical News Today


sábado, 29 de junho de 2013

Como o autismo afeta a linguagem – Entrevista

Quando se trata de descrever como o autismo afeta a linguagem, a entrevistada Rachael Lampi é uma especialista. Como uma fonoaudióloga em ambientes clínicos, hospitalares e nas escolas públicas, ela tem trabalhado para melhorar as habilidades de comunicação de dezenas de crianças autistas. Ela também tem o seu próprio negócio em casa terapia, chamada O terapeuta Cândido. Rachael sentou-se com LoveToKnow autismo para discutir alguns dos desafios de linguagem que afetam as crianças no espectro do autismo.

Como o autismo afeta a linguagem: Entrevista com Rachael Lampi

LoveToKnow (LTK): O que fez você decidir se tornar uma fonoaudióloga? O que você gosta sobre o trabalho?
Rachael Lampi (RL): Eu estava na escola estudando negócios e direito, com a intenção de me tornar um advogada de negócios. Percebi que o negócio não era tão interessante para mim como eu pensava que poderia ter sido, por isso antes de me formar, eu tinha mencionado para o meu pai que eu não estava muito interessada em que estava estudando. Em toda a sua sabedoria, ele disse: “Sua personalidade é semelhante ao dos meus terapeutas da fala, por que não experimentar uma aula no campo?” Eu fiz, e é aí que eu fiquei. Gosto de muitos aspectos do meu trabalho, mas as duas coisas que me dão mais alegria é ver os filhos bem sucedidos quando acho que eles não poderiam ouvir e atualizações sobre clientes anteriores. Há muita alegria em saber que seu trabalho fez uma diferença positiva na vida de uma família.

O que é Fonoaudiologia?

LTK: Muitas pessoas não percebem que há mais a terapia da fala do que apenas a articulação correta dos sons da fala. O que mais está incluído?
RL: Uau. Esta é uma grande questão. Terapia da fala envolve a avaliação e tratamento de crianças e adultos que apresentam dificuldades de comunicação nas áreas de linguagem e / ou dificuldades de fala a partir de uma variedade de doenças e distúrbios. Esta é uma lista geral das áreas de linguagem avaliadas por um patologista da fala e linguagem:
  • Linguagem receptiva, que é a capacidade de uma pessoa para entender as palavras que estão sendo ditas e para completar uma variedade de atividades, incluindo seguir as instruções e aprender a partir delas;
  • Linguagem expressiva, que é a capacidade de uma pessoa para usar as palavras em conjunto para expressar seus desejos, necessidades e ideias;
  • Linguagem pragmática, que é a capacidade de uma pessoa para usar a linguagem de forma adequada dentro de um contexto social;
  • Discurso, que se refere à capacidade de uma pessoa para fazer sons individuais dentro das palavras;
  • Fonologia, que se refere às regras de como os sons juntos formam palavras;
  • Habilidades motoras orais, que incluem a gama e a força de movimento da lingueta no interior da cavidade oral para fins de discurso e alimentação;
  • Voz, que se refere ao tom que uma pessoa usa para se comunicar.
Linguagem e autismo

LTK: Quais são alguns dos sinais precoces relacionados com a linguagem que a criança pode estar no espectro do autismo?
RL: Esta é uma pergunta difícil de responder como linguagem e habilidades de fala relacionados por si só, não indicam que uma criança está espectro. Deve ser entendido que um fonoaudiólogo não oferece diagnóstico de autismo. Ele é capaz de tratar as crianças com atrasos de linguagem relacionados ao autismo. Cada criança é tão individual que é impossível dizer que cada um destes sinais é indicativo de que uma outra criança com os mesmos sinais serão diagnosticados com autismo. No entanto, com isso em mente, estes podem ser alguns dos sinais relacionados com as línguas mais comuns:
  • Desenvolvimento da fala lenta;
  • Falta de interesse pelos outros e sua língua;
  • Falando muito cedo e / ou níveis de discurso que parecem avançado para a idade da criança;
  • A comunicação através de sinais ou comportamentos;
  • Discurso lento ou monótona;
  • Tendo discurso, mas ser incapaz de usar é apropriada para comunicar suas necessidades básicas e desejos.
Um sinal ainda mais cedo para as crianças em torno dos 6 meses de idade é a falta de um sorriso social.
LTK: Quais são alguns desafios das comunicações enfrentados pelas crianças no espectro do autismo?
RL: Aqui, novamente, isso varia de uma criança para outra, dependendo de onde ela se enquadre no espectro do autismo. Para as crianças com autismo mais grave, seus meios de comunicação podem ser não-verbais e eles podem usar comportamento para se comunicar. Para aqueles na extremidade superior do espectro, pode ser um desafio na área da comunicação social e uso adequado da linguagem. Uma habilidade que parece afetar a maioria das crianças no espectro é a capacidade de ter perspectiva.
LTK: Como é que perspectiva de tomada de desempenhar um papel nestes desafios? O que mais pode contribuir para dificuldades de comunicação em crianças autistas?
RL: Primeiro quero começar com uma história sobre uma criança com autismo de alto funcionamento com a falta de perspectiva de tomar habilidades. Esta criança de 7 anos de idade, entrou em terapia de um dia, mastigando um grande pedaço de chiclete azul. Ela olha para mim e pergunta: “Adivinha o que eu estou mastigando?” (Chew Chew) Eu respondo: “Ah …. chiclete.” Ela me olha perplexo e diz: “Yeah! Como você sabe?” Claro, eu ri, porque simplesmente era engraçado. Mas com toda a honestidade, ela não era capaz de entender como eu sabia que ela estava mascando chiclete. Ela não foi capaz de usar a perspectiva de tomar habilidades de pensar, do meu ponto de vista que eu poderia vê-la com uma goma de mascar. Para a prática de uma habilidade como essa, você pode ensinar o seu filho a aprender a partir de seu ambiente, observando o que os outros estão fazendo e incentivando a criança a pensar sobre o que os outros estão pensando. Uma maneira simples de trabalhar com esta habilidade é jogar este jogo: Coloque para fora três ou quatro imagens ou itens em uma linha, e ter o seu palpite criança que imagem ou item que você está pensando. Diga-lhes para ver onde seus olhos estão e, em seguida, você olha para a foto ou o item que você está pensando. Jogue o jogo, onde você também achar que o que a criança está pensando em inverter os papéis.

Como os pais podem ajudar

LTK: O que os pais podem fazer para ajudar seus filhos autistas aprenderem a se comunicar de forma mais eficaz?
RL: Todos os pais são os especialistas de seus próprios filhos. Você sabe e entende o melhor do seu filho. Ao ajudar o seu filho a se comunicar, uma das melhores coisas que um pai pode fazer é compreender o nível que o seu filho está e trabalhar nesse nível e aumentar as expectativas durante os tempos que você sabe que seu filho pode lidar com o estresse das expectativas mais elevadas. Se o seu filho está envolvido em terapias externas ou com terapias dentro do ambiente escolar, é importante compartilhar a sua experiência de seu filho com o terapeuta. Então, com a ajuda e colaboração do terapeuta, você pode incorporar estratégias de comunicação em situações de vida diárias. Essas estratégias vão variar fortemente baseada nas necessidades do seu filho. Uma estratégia que funciona não só para crianças diagnosticadas no espectro, mas para todas as crianças, é de esperar. Muitas vezes estamos movendo nossas crianças ao longo do dia, sem dar-lhes tempo suficiente para responder a nós. Ao esperar alguns segundos extra, que pode ser surpreendido com a forma como as crianças respondem aos nossos pedidos e perguntas. Uma boa regra de ouro ao usar a estratégia de ‘espera’ para crianças de responder é contar até 10 em sua cabeça, permitindo que a criança tenha tempo para conversar.
LTK: Como os pais e encarregados de educação podem incentivar habilidades de linguagem sociais adequadas?
RL: Para incentivar as habilidades sociais, um pai pode querer ensinar no momento. Por exemplo, quando os convidados chegam e seu filho é saudado com um “Olá”, esta é uma boa oportunidade para trabalhar em linguagem social. Seu filho pode querer apenas em pé ou dizer “Olá”, mas não parece. Esta seria uma boa oportunidade para dizer calmamente o seu filho, “Ele é educado para olhar para a pessoa dizendo Olá para você” ou “Quando os convidados chegam, é importante que você olhar para eles, dizer olá, sem sair de perto.”

Obtendo Ajuda com fala e da linguagem

LTK: Se um pai suspeita que seu filho está no espectro, como ele deve sobre como obter ajuda com terapia da fala?
RL: Se um pai suspeita que seu filho tem autismo, é importante obter ajuda o mais rápido possível. A pesquisa está sugerindo que quanto mais cedo a intervenção, melhores os resultados para as crianças diagnosticadas com autismo. Se você está a procura de terapia da fala, o primeiro passo seria obter uma indicação de seu médico de família, pediatra, especialista em desenvolvimento ou o que pode ter diagnosticado o autismo. Em seguida, procure um especialista de terapia da fala. Você pode querer verificar com o seu seguro de ver que está listado como especialistas em rede como um primeiro passo para encontrar um especialista.

Pesquisa é o primeiro passo

LoveToKnow autismo gostaria de agradecer Rachael Lampi pela discussão de como o autismo afeta a linguagem. Entrevistas e artigos podem ser muito úteis aos pais para aprender a lidar com questões de linguagem com crianças do espectro e a pesquisa é o primeiro passo para ajudar seu filho ou outro membro da família. Para saber mais sobre Rachael Lampi ou seu discurso negócio patologia, visite o site da Terapeuta Cândido: http://www.thecandidtherapist.com/index.html

terça-feira, 4 de junho de 2013

Critérios para o autismo no DSM-V

A última edição do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais ,o chamado DSM-V, inclui algumas mudanças significativas para os critérios de diagnósticos para o autismo, agrupando várias doenças anteriormente separadas em um guarda-chuva. Se você ou seu filho estão no espectro do autismo ou você está no processo de ser diagnosticado, é importante entender essas mudanças no DSM-V, as razões para a nova definição e como as mudanças podem afetá-lo.

Novos Critérios Diagnósticos para Transtorno do Espectro do Autismo

Quando um médico ou psicólogo diagnosticam alguém com autismo, ele ou ela compara o comportamento do indivíduo com os critérios estabelecidos no DSM. Se o comportamento se encaixa na descrição listados no texto, então o indivíduo pode ser diagnosticado com um Transtorno do Espectro do Autismo.
A nova revisão do DSM inclui uma definição diferente de TEA (ASD em inglês). Para ser diagnosticado com TEA, o indivíduo deve ter apresentado sintomas que comecem na infância precocemente e devem comprometer a capacidade do indivíduo em função da sua vida e do dia a dia.

Os déficits sociais e de comunicação

A fim de receber um diagnóstico de Transtorno do Espectro do Autismo, uma pessoa deve ter os três seguintes déficits:
  • Problemas de interação social ou emocional alternativo – Isso pode incluir a dificuldade de estabelecer ou manter o vai e vem de conversas e interações, a incapacidade de iniciar uma interação e problemas com a atenção compartilhada ou partilha de emoções e interesses com os outros.
  • Graves problemas para manter relações – Isso pode envolver uma completa falta de interesse em outras pessoas, as dificuldades de jogar fingir e se engajar em atividades sociais apropriadas à idade e problemas de adaptação a diferentes expectativas sociais.
  • Problemas de comunicação não verbal – o que pode incluir o contato anormal dos olhos, postura, expressões faciais, tom de voz e gestos, bem como a incapacidade de entender esses sinais não verbais de outras pessoas.
Comportamentos repetitivos e restritivos

Além disso, o indivíduo deve apresentar pelo menos dois destes comportamentos:
  • Apego extremo a rotinas e padrões e resistência a mudanças nas rotinas
    Fala ou movimentos repetitivos
    Interesses intensos e restritiva
  • Dificuldade em integrar informação sensorial ou forte procura ou evitar comportamentos de estímulos sensoriais
DSM-V Mudanças para desordens do espectro autista

A última revisão do DSM foi lançado agora em maio de 2013, mas muitos profissionais já estão trabalhando fora das revisões propostas. Há algumas mudanças significativas para a definição de autismo.
Um Transtorno, ao invés de cinco…
Anteriormente, havia cinco transtornos do espectro do autismo, cada um dos quais tinha um diagnóstico único: Transtorno Autista ou autismo clássico, Transtorno de Asperger ,Transtorno Invasivo do Desenvolvimento – Sem Outra Especificação ( PDD-NOS ), Síndrome de Rett, Transtorno Desintegrativo da Infância.
Na última revisão do DSM, esses transtornos não existirão como diagnósticos distintos no espectro do autismo. Em vez disso, com exceção da síndrome de Rett, eles vão ser incluídos no diagnóstico de “Transtorno do Espectro do Autismo.” Síndromede Rett vai se tornar uma entidade própria e deixará de ser parte do espectro do autismo.
De acordo com a Associação Americana de Psiquiatria DSM-V Development Team , os padrões para o diagnóstico de transtornos do espectro do autismo mudaram por várias razões:
Embora seja possível distinguir claramente a diferença entre as pessoas com TEA’s e aqueles com o funcionamento neurotípico, é mais difícil de diagnosticar os subtipos válidos e consistente.
Uma vez que todas as pessoas com transtornos do espectro autista exibem alguns dos comportamentos típicos, é melhor para redefinir o diagnóstico por gravidade do que ter um rótulo completamente separado.
Um único diagnóstico de TEA reflete melhor o atual pesquisa sobre a apresentação e patologia do autismo.

Alterações principais nos critérios de diagnósticos

A versão anterior do DSM tinha três critérios principais para diagnóstico:
  • Desafios de Linguagem;
  • Déficits sociais;
  • Comportamentos estereotipados ou repetitivos.
O novo DSM terá apenas duas áreas principais: comunicação social e os déficits e os comportamentos fixos ou repetitivos
O DSM-V Development Team explica que é difícil separar os déficits de comunicação e os déficits sociais, uma vez que estas duas áreas se sobrepõem de forma significativa. A comunicação é frequentemente utilizado para fins sociais, e os déficits de comunicação podem afetar drasticamente o desempenho social.

Os atrasos de linguagem não faz parte do diagnóstico

Anteriormente, um atraso de linguagem foi um fator significativo no diagnóstico de autismo clássico. Além disso, os indivíduos com Transtorno de Asperger não poderiam ter um atraso de linguagem, a fim de receber esse diagnóstico.
A nova versão do DSM não inclui atraso de linguagem como um critério para o diagnóstico. Devidos atrasos de linguagem podem ocorrer por muitas razões e não foram consistentes em todo o espectro do autismo, a Equipe de Desenvolvimento DSM-V sentiu que eles não devem ser necessária para o diagnóstico.

Como essas mudanças podem afetar você

De acordo com Autism Speaks ,existem algumas maneiras essas revisões poderiam afetá-lo:
  • A Associação Psiquiátrica Americana ainda não indicou que aqueles que já têm um diagnóstico de TEA será capaz de manter este diagnóstico. Isto significa que algumas pessoas podem precisar de ser reavaliado para ver se cumprem os novos critérios.
  • Aqueles com síndrome de Asperger, que deixará de ser um diagnóstico, pode querer continuar a usar este rótulo para se descrever. A comunidade Asperger é bem estabelecida, e mudando o nome pode ser inconveniente e incômodo. Não está claro se esta etiqueta continuará a ser usada informalmente.
  • Os requisitos rigorosos para os sintomas centrais do TEA pode resultarem menor número de pessoas diagnosticadas. Isto pode afetar especialmente o diagnóstico de crianças pequenas, que ainda não pode mostrar todos os sinais de autismo.
Se você tiver preocupações sobre se você ou seu filho pode perder o seu diagnóstico, contate o seu médico para obter mais informações. Apenas o seu médico conhece os sintomas específicos que afetam você ou seu filho.

Verdadeiramente um espectro

Embora a definição de autismo tenha mudado, as características principais da doença permanecem as mesmas. Uma vez que as pessoas com todos os níveis de autismo apresentam muitas das mesmas características, mas variam no grau ao qual eles exibem eles, os novos critérios DSM-V pode refletir melhor que o autismo é um espectro de, ao invés de um grupo de doenças distintas.

e Grupo Asperger Brasil.

terça-feira, 30 de abril de 2013

Terapia com artes marciais para a Síndrome de Asperger

Para adultos e crianças com autismo de alto funcionamento, a consciência corporal e a força do núcleo pode ser um desafio. Você notará que a terapia de artes marciais para a Síndrome de Asperger pode ajudar. Embora este tipo de tratamento não seja para todos, há várias razões que podem ser benéficas.

 
Maneiras que a terapia de artes marciais podem ajudar

Na terapia de artes marciais, o instrutor ou fisioterapeuta pode levar algum tempo extra para trabalhar com o indivíduo. De acordo com um estudo realizado pela Universidade de Wisconsin, este treinamento passo a passo, combinado com os movimentos físicos e outras habilidades aprendidas durante a terapia, pode ter muitos benefícios para uma pessoa com síndrome de Asperger:
  • Pode ser mais fácil para o indivíduo prestar a atenção por longos períodos de tempo.
  • Os movimentos repetitivos de artes marciais podem reduzir a dependência do indivíduo no comportamento, como bater as mãos (maneirismos).
  • Aprender novas posições do corpo, pode ajudar com dificuldades de planejamento motor.
  • Este tipo de terapia por melhorar a força do núcleo e controle motor, que de acordo com o Centro Nacional de Atividade Física e Deficiência, é uma dificuldade comum para as pessoas no espectro.
  • As interações sociais estruturadas na aula de artes marciais podem ajudar a melhorar as habilidades e a confiança das pessoas com síndrome de Asperger.
  • Ter uma saída construtiva para a energia física, pode reduzir comportamentos disruptivos.
Começando a terapia
 
Antes de iniciar a terapia de artes marciais, é importante conversar com um médico. O seu médico ou pediatra do seu filho pode ter certeza que não há problemas de saúde subjacentes que podem apresentar algum problema durante esse tipo de atividade. Os médicos especializados também podem ter recursos para encontrar programas de terapia de artes marciais em sua área.
Dependendo do nível de funcionamento do indivíduo, ele ou ela pode ser capaz de participar de qualquer aula de artes marciais. No entanto, ela pode ser útil para as pessoas com Asperger por receber alguma instrução individual ou terapia de artes marciais que tem como alvo as suas necessidades.

Escolas de artes marciais para pessoas com necessidades especiais

Se você ou seu filho gostaria de começar a receber este tipo de terapia, poderá ser um desafio encontrar uma escola especial de artes marciais em sua área. Embora este tipo de terapia está crescendo em popularidade, apenas algumas escolas se especializam em ensinar artes marciais para crianças e adultos com necessidades especiais.
As seguintes escolas, localizadas em todo o país (EUA), oferecem programas voltados para as pessoas com síndrome de Asperger e outras necessidades especiais:
  • Aim High Academia de Artes Marciais em Oregon.
  • Possíveis Artes Marciais em Massachusetts.
  • Karate de Green no Tennessee.
  • North Dallas Martial Arts no Texas.
  • Pediátricos Artes Marciais em New Jersey.
  • A Academia Summit em Ohio.
  • Academia de Artes Marciais em Wisconsin guerreiro.
Como projetar um programa de artes marciais para um Asperger

Uma vez que não existem muitos programas de artes marciais com foco em pessoas com síndrome de Asperger, provavelmente você vai ter que trabalhar com um professor particular ou um terapeuta para projetar um programa para si ou para seu filho.
Decidir se há uma arte marcial especial que você gostaria de prosseguir. As opções mais populares incluem judô, karatê, jiu-jitsu, taekwondo, e muitos outros.
Saiba mais sobre as opções locais de artes marciais. Dojo Locator oferece uma pesquisa por município e inclui mais de 23 mil escolas de artes marciais. Quase todos os dojos (escolas de artes marciais) oferecem a possibilidade de observar ou até mesmo participar de aulas introdutórias de graça, e esta é uma boa maneira de ver se o estilo, o professor e o ambiente são favoráveis ​​ao tratamento de uma criança.
Ligue para instrutores de artes marciais em sua área para ver se eles fornecem intruções passo a passo para as pessoas com necessidades especiais. Também consultar um fisioterapeuta para ver se ele ou ela tem todas as recomendações específicas.
Configure reuniões individuais com cada professor para falar sobre as necessidades especiais particulares do indivíduo com síndrome de Asperger, seus objetivos para a terapia, bem como quaisquer qualificações extras que os instrutores possam ter. Se você está encontrando um instrutor para o seu filho, traga seu filho para a entrevista. Dessa forma, você pode observar como o terapeuta interage com seu filho.
Falar sobre as opções de pagamento. Seu seguro saúde pode cobrir a terapia se for realizada pelo instrutor, que também é um fisioterapeuta ou profissional. Se não estiver, não se esqueça de discutir pagamento adiantado com o instrutor.
Reveja suas anotações das entrevistas e selecione um instrutor de artes marciais.

Discutir o plano de terapia e movimentos específicos

Depois de ter decidido sobre um sensei (instrutor), converse com ele ou ela do lado de fora da sala de aula sobre as necessidades e objetivos específicos para o seu filho. Assim como em um ambiente escolar, ajudando os professores e outros estudantes a entender os diferentes estilos de aprendizagem e as estratégias necessárias para a síndrome de Asperger, pode transformar todos em uma equipe trabalhando em conjunto para um objetivo comum.
Você também vai querer entrar em maiores detalhes sobre o plano de tratamento. Faça uma lista de objetivos que gostaria de alcançar com a terapia de artes marciais. Estes podem incluir melhoria de atenção, melhor equilíbrio e coordenação e aumento da confiança, entre outros. Então seja específico, listando comportamentos observáveis, como se concentrar em uma tarefa por cinco minutos ou caminhar sobre uma trave de equilíbrio e um período de tempo para atingir esses objetivos. O seu instrutor de artes marciais terá lotes de grandes idéias de como os movimentos pode ajudar você ou seu filho cumprir essas metas.

Lidar com dificuldades

A filosofia não-competitiva associada à terapia de artes marciais, torna ideal para as pessoas no espectro. As pessoas raramente relatam problemas com a terapia, mas como acontece com qualquer nova abordagem terapêutica, é uma boa idéia para estar à procura de mudanças de comportamento que podem indicar um problema. A terapia de artes marciais para os Aspergers, não é a mesma para todos. A mesma dificuldade que enfrenta muitos indivíduos e pais de crianças com transtorno do espectro do autismo se aplica aqui: nem todas as terapias funcionam para todas as pessoas, mesmo as pessoas que parecem ter as mesmas características do transtorno.

Comportamentos que indicam uma dificuldade

Fique atento para os seguintes comportamentos:
  • Aumento do comportamento stimming (gestos repetitivos, maneirismos).
  • Mancando ou indicando lesão.
  • Usando as habilidades de artes marciais de forma violenta.
  • Tornando-se mais retraído.
  • Resistência à terapia.
Conseguir um bom ajuste

Se você ou seu filho está tendo problemas de adaptação à nova terapia, não se esqueça de falar com o instrutor diretamente. Ele ou ela pode ser capaz de ajustar a abordagem para melhor atender às suas necessidades.
Tenha em mente que alguns alustes podem ser necessários. Alguns pais acham que a criança só possa ir alguns minutos das primeiras aulas e com o passar do tempo, as aulas se tornem mais fáceis. Eventualmente, a criança pode ficar o tempo todo. Se a arte “hard” como karate ou tae kwon do não parecer funcionar, você pode querer experimentar como alternativas o aikido, tai chi chuan, ou até mesmo uma mistura de dança, música e artes marciais como capoeira.

Falando sobre Violência

As pessoas com Asperger são muitas vezes alvos de valentões e artes marciais podem proporcionar uma maneira para que eles se defendam. No entanto, é muito importante que os pais conversem com seus filhos sobre a violência. Instrutores de artes marciais vão mais enfatizar a natureza não-violenta do esporte, mas pode ser tentador para as crianças a usarem as artes marciais como um meio para liberar a frustração reprimida. Reforçe a idéia de falar sobre sentimentos e soltando a raiva de forma construtiva. Também lembrar ao seu filho que ele ou ela deve denunciar qualquer assédio moral a você ou a um professor.

Ficar envolvido

Terapia de artes marciais pode ser muito útil para indivíduos com síndrome de Asperger, especialmente se os pais trabalham com o sensei (instrutor) para criarem um programa de terapia adaptada às necessidades especiais do indivíduo. Certifique-se de conversar com seu médico antes de iniciar a terapia de artes marciais, e como acontece com qualquer nova abordagem terapêutica, é importante manter-se envolvido e atenção aos sinais que o indivíduo está lutando. Seu envolvimento é uma parte fundamental de fazer da terapia de arte marcial uma experiência de sucesso.

sábado, 13 de abril de 2013

Inclusão de autistas estudantes do ensino médio

Os desafios da inclusão para alunos do ensino médio que são autistas são significativos, mas não intransponíveis. Muitos dos recursos necessários geralmente já são uma parte do distrito escolar, mas precisam ser reorientados e conectados em uma estrutura que dará apoio não só para a criança, mas também para a equipe e a família.

Abordagens para a inclusão de autistas estudantes do ensino médio
 
As escolas do distrito escolar de South Burlington, Vermont são um bom exemplo de uma abordagem viável para a educação inclusiva para crianças diagnosticadas com desordem do espectro autista (ASD). Reconhecendo que a CIA é tanto sobre o aumento (Centros de Controle de Doenças estima agora uma em cada 110 crianças tem alguma forma da síndrome) e abrange uma ampla gama de necessidades, o distrito escolar montou uma equipe clínica, incluindo o seguinte:
  • administrador de educação especial,
  • psicólogo escolar,
  • terapeuta ocupacional,
  • analista do comportamento aplicado (credenciado),
  • professor de educação especial,
  • fonoaudiólogo,
A equipe é responsável por consultas, revisão de casos e concepção de desenvolvimento profissional para professores em todo o distrito, bem como um-em-um cuidador para os estudantes. Uma das estratégias importantes foi a de girar os adultos em contato com as crianças em uma base regular. Isso mantém os adultos desapegados e mantém os filhos dependentes dos adultos para funcionarem.

Identificação das necessidades dos adolescentes do ensino Médio Autista

Porque ASD cobre uma gama tão vasta, incluindo o transtorno autista, transtorno desintegrativo da infância, transtorno invasivo do desenvolvimento (não especificado), síndrome de Asperger, e síndrome de Rett, muitos tipos diferentes de recursos são necessários. Leis Federais exigem que os alunos sejam educados no “menos restritivo” ambiente possível, mas ao mesmo tempo as necessidades específicas de tratamento de crianças autistas vai incluir:
  • fala e terapia de linguagem,
  • tratamentos aplicados de análise comportamental (ABA),
  • terapia ocupacional,
  • desenvolvimento de habilidades sociais de interação,
  • comunicação e habilidades funcionais.
Estes tratamentos são, para além das necessidades acadêmicas comuns a todos os alunos do ensino médio. Fornecer esta profundidade de terapia geralmente exige grande envolvimento da comunidade e agências estaduais de saúde mental e suas famílias.

Superar as dificuldades através da comunicação

O autismo é um transtorno desafiador para tratar sob o nível pessoal e crianças com ASD têm que lutar contra sua própria frustração como elas tentam fazer sentido e se encaixar no mundo em torno delas. Enquanto a educação inclusiva tem um bom histórico de tratamento útil, o grande número de pessoas envolvidas significa que haverá conflitos inevitáveis.
Colegas de classe – podem não compreender que o autismo é uma condição médica. Formar colegas e facilitar círculos sociais com os alunos empenhados em apoiar os seus amigos autistas podem mudar um ambiente sem compaixão em um nutritivo.
Aula-participação – Muitas vezes os professores com um bom entendimento dos objetivos terapêuticos da criança autista vai projetar seus planos de aula para que o aluno possa participar de uma forma que tanto contribui para a sala de aula como um todo e também aborda diretamente o Programa Educativo Individual (PEI ).
Os professores- É vital que os professores (junto com as famílias e pessoal administrativo) ter uma compreensão clara de ambos os desafios da criança e também a estratégia planejada para o tratamento.
Estratégias inclusivas – autismo é uma desordem ainda não muito bem compreendida e existe variações de metodologias para o tratamento. É importante que o distrito escolar forneça uma abordagem unificada e cooperativa para a estratégia inclusiva para cada criança autista, deixando as lições construirem e reforçarem-se mutuamente.

Benefícios do modelo de Educação Inclusiva

Há benefícios claros para as crianças autistas que estão incluídas na sala de aula normalizada, como mostra um estudo realizado por Wooten & Mesibov em 1986. Modelagem de habilidades sociais em estudantes típicos terá de ser vantajoso.O que muitas vezes não é reconhecido é que os benefícios para os colegas de classe, professores e famílias, como eles aprendem mais sobre as diversas necessidades dos autistas e outras crianças com necessidades especiais. Como eles cooperam para ajudar uns aos outros os desafios da educação inclusiva, eles vão se fortalecer e outro na comunicação e compreensão. Isso traz um novo significado e propósito para a palavra, inclusive no tratamento de autismo.

domingo, 31 de março de 2013

“A importância da valorização dos animais para a vida dos autistas.”

Esta é a minha primeira publicação aqui e o principal motivo é apresentar um ideal que se conquistado, as condições de vida serão dignas e com bom caráter em larga escala. Uma paz resultante de uma batalha pacífica, intelectual. Mas preciso falar de mim antes, pois cada um que luta por algo precisa ser exposto, porque caso não fosse, jamais lutaria.
Meu nome é Filipe Mendes, tenho 23 anos, resido em Natal/RN e sou aspie. Uma das primeiras características perceptíveis em mim, é que eu nunca fui habilidoso na sociabilidade. Graças à vida e seus padrões, fui guiado aos caminhos certos, às influencias certas, à diferenciação do que é relativo e absoluto, opinião e fato, bem e mal, valor e futilidade, reflexão, respeito e amor.
Enxergo a vida como uma escada infinita na qual não escolhemos estar ali, mas tudo que podemos fazer é subi-la. A cada degrau eu noto que o degrau anterior foi tão importante como o que estou e o degrau que estou já foi um desejo de avanço. A conclusão disso é que não existe ontem e amanhã, mas apenas este instante, este degrau. A mudança então seria avançar ou descer os degraus, e ironicamente, a mudança não muda. Sempre existe. É essencial. Mas quando enxergarmos a sociedade, a escada se torna complexa, pois pode haver cruzamentos de degraus e até união deles, fortalecendo a escadaria. Foi assim que descobri na prática que ninguém avança sozinho, é impossível, pois todos nós somos herança de avanços dos nossos antepassados.
 
Isso me dá esperança de um futuro incontavelmente melhor do que nossa realidade. Há provas disso no passado e no próprio presente. Então, a esperança me acordou e me interligou à pessoas semelhantes, de padrões compatíveis, e assim encontrei Nataly Pessoa. Nossa união revela promessas de que o ideal não é utópico e que pode ser conquistado eventualmente. Nossa ideia é simples: união.
Ghandi disse: “A grandeza de uma nação pode ser julgada pelo modo que seus animais são tratados”. Eu sou fortemente influenciado por essa frase, pois ela é uma verdade absoluta, não existe caráter digno sem a própria dignidade pelo valor dos animais. Notem que no nosso país, não há muito respeito pelos animais, existindo assim, muita crueldade sendo aplicados em todos eles, inclusive os mais puros: gatos, cães, cavalos, burros, pássaros.
Então a questão é naturalmente lançada: se o povo não respeita o mais puro, por que respeitaria os autistas? Pois estes também revelam a pureza como uma de suas características. Então, eu e Nataly, percebemos que nossas causas não são essencialmente diferentes, são coexistentes. Na verdade, todas as causas em prol de um ideal digno, são uma só.
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Outra forte influência na minha vida e nessa luta é uma mulher chamada Temple Grandin, ela é autista e cientista animal, conhecida por superar seus problemas nesse mundo e por lutar pela dignidade da vida dos animais em fazendas e abatedouros. Graças ao seu amor pelos animais ela conseguiu ser genial, ela viu o que ninguém tinha visto antes e por ainda ser recente, poucos a entendem.
Mas nós a entendemos e assim iniciamos a criação de uma série de projetos no qual a principal meta é tornar visível ao povo o que Temple Grandin e nós sabemos, porque se quanto mais pessoas conhecerem essa verdade, mais perto estaremos de um mundo que hoje o vivemos em nossos sonhos.

A conscientização é essencial e utilizando o ‘Espaço Autista’ publicaremos informações em forma de: Vídeos, artigos, livros, arte. Também daremos inicios a projetos como o projeto Adoção, que é estimular de forma responsável às famílias autistas a adotarem animais domésticos, pelo fato de que é essencial para o desenvolvimento de crianças, adolescentes e adultos autistas.
Mais projetos surgirão e então, expostos e colocados em prática para beneficiar tanto a causa autista quanto a causa do bem-estar animal. Porque juntos nós sempre poderemos evoluir simultaneamente nós mesmos e o mundo, mas sempre respeitando as diferenças e apoiando a complementação que a semelhança é capaz de fazer para ambos quando se unem nessa luta.

Para conhecer melhor Temple Grandin aconselho começarem assistindo esta palestra dela, é incrível:
Parte 1 (Legendado)
http://www.youtube.com/watch?v=6J-_AOEOT0c
Parte 2 (Legendado)
http://www.youtube.com/watch?v=jWS7tjflPNo

sábado, 2 de março de 2013

Um guia de reconhecimento da Síndrome de Asperger

Se você quiser saber mais sobre os sintomas da síndrome de Asperger, um guia de reconhecimento em Asperger pode ser útil. O guia pode ajudá-lo a reconhecer algumas das características da doença. Você também pode usar o guia para fornecer informações sobre o desenvolvimento do seu filho para professores e encarregados na educação que não estão familiarizados com a condição.
 
Guia de sintomas em Asperger

Há um certo conjunto de sintomas comuns a Aspergers. No entanto, cada caso de Asperger é único e nem todos experimentam a mesma combinação de sintomas. Aqui está uma lista básica para ajudar a identificar sintomas de Asperger:

1) Dificuldades de interação social

Uma pessoa com Asperger pode ter dificuldade com os seguintes aspectos de interação social:
  • Habilidades sociais gerais: Ela quer socializar com os outros, mas não sabe como interagir.
  • Relacionar com os outros: Ela não entende outras emoções ou respostas sociais com precisão em uma situação de grupo. Ela pode não entender se uma atividade ou conversa é chata ou perturba a outra pessoa.
  • Dificuldade em brincar com os outros: Ela pode não entender como iniciar o jogo com seus pares ou como jogar pelas regras comuns sociais. Por exemplo, ela pode levar uma bola de um grupo de crianças brincando de um jogo sem pedir para participar do primeiro jogo. Ela não vai devolver a bola, se eles pedirem a bola pelas costas.
  • Problemas com a conversação: Ela tem problemas com o início e manter uma conversa de duas vias. Ela pode parecer para falar com alguém que com ela. Em tópicos de conversação, podem se concentrar em um interesse obsessivo. Ela fala inadequadamente, tais como falar muito alto ou baixinho.
  • Incapacidade de entender os sinais sociais comuns: Ela não pode compreender sinais sociais comuns, como expressões faciais, linguagem corporal ou gestos.
  • Faixa rígida de interesses para a interação social: Ela só vai se envolver em uma faixa estreita de atividades ou falar sobre determinados assuntos.
  • Respostas inadequadas: Ela pode se comportar ou responder a situações sociais de uma forma incomum ou inadequado. Por exemplo, uma pessoa afetada pode rir de algo triste.
2) Problemas de Comunicação

Uma pessoa afetada experimenta uma série de dificuldades de comunicação. Problemas de comunicação podem incluir os seguintes sintomas:
  • Contato com os olhos: Ele pode não fazer contato visual.
  • Gestos incomuns: Ele pode fazer gestos incomuns ou inadequado durante a conversa.
  • Expressão facial: As expressões faciais são ausentes ou inadequadas para a conversa ou situação. Ela pode ter tiques faciais.
  • Problemas pessoais de espaço: Ele pode ficar muito perto de uma pessoa durante a conversa.
  • Fala monótona: Ele pode falar com uma voz monótona, sem expressão ou emoção.
  • Distração fácil: Ela tem dificuldade de concentrar a sua atenção em pessoas e objetos que não estão relacionadas com seus assuntos favoritos.
3) Desafios na habilidade linguistica

Uma pessoa com Asperger geralmente tem um grande vocabulário, mas experimenta problemas com processamento da linguagem. Problemas com a comunicação social podem incluir:
  • Problemas com o uso da linguagem: Ela tem dificuldade para usar a linguagem adequada em situações sociais. Ela também pode interpretar mal o significado das palavras comuns.
  • Uso incomum de palavras: Ela pode usar as palavras de uma maneira incomum ou criar suas próprias palavras.
  • Rituais de Idioma: Ela pode ter scripts de determinada palavra que ela repete ritualisticamente em conversa com outros.
  • Dificuldade de processamento da linguagem: Ela nem sempre entende o discurso verbal ou desconhece o significado de uma conversa. Ela pode ter problemas para tomar uma decisão ou responder a uma pergunta.
  • Interpretação literal das palavras: Ela interpreta línguagem mais a um nível literal e perde significados abstratos.
4) Deficiência nas habilidades cognitivas e motoras

Problemas de habilidades cognitivas e motoras também são comuns em Aspergers. Cognitivo típico e questões de habilidade motora incluem:
  • Mindblindness: Ele tem mindblindness “não visualiza mentalmente”, significando que ela não pode determinar o que os outros estão pensando e sentindo em situações sociais ou nos relacionamentos.
  • Resolução de problemas: Ele tem dificuldade para descobrir como resolver problemas fora de sua rotina.
  • Dificuldades organizacionais: Ele tem dificuldade com o planejamento, implementação e realização de tarefas.
  • Dificuldade com jogo imaginativo: Ela não se envolve em jogo imaginativo como uma criança.
  • Aprende melhor visualmente: Ele tem problemas de aprendizagem sem recursos visuais.
  • Problemas de coordenação: Ele pode ter problemas com as habilidades motoras, tanto finas e grossas. Exemplos comuns de dificuldade motora habilidade incluem passeios de bicicleta, de escrita e jogar bola.
5) Interesses limitados e comportamento incomum

Uma pessoa afetada, muitas vezes tem uma gama limitada de interesse e pode apresentar um comportamento bizarro. Interesses e comportamento podem incluir:
  • Rigoroso calendário: Ela prefere uma programação rígida e experimenta ansiedade quando a programação é interrompida.
  • Estreita faixa de interesses e obsessões: Ela é intensamente interessada em um pequeno número de atividades e assuntos e se recusa a se envolver em outras atividades.
  • Auto-estimulação comportamento: Ela pode se engajar em “Stimming” comportamento como agitar as mãos, balançando para trás e para a frente ou girando.
6) Dificuldades sensoriais

Muitas pessoas com Asperger têm dificuldades sensoriais e pode ter reações incomuns aos locais certos, cheiros, sons ou gostos. Problemas sensoriais incluem:
  • Odores: ela pode reagir fortemente a certos cheiros.
  • Sons: Ela pode ser hipersensíveis a sons diferentes.
  • Toques: Ela pode não querer ser tocada.
  • Limitadas escolhas alimentares: ela pode escolher e rejeitar alimentos com base em cheiro ou textura.
Saber quando procurar o seu médico

Um guia de reconhecimento de Asperger pode ajudá-lo a reconhecer os sintomas comuns da SA. Se você acredita que seu filho tem a condição, entre em contato com um médico para um rastreio de Asperger. Intervenção precoce proporciona a melhor oportunidade para o seu filho para viver uma vida saudável e plena.

domingo, 17 de fevereiro de 2013

Escala de Diagnóstico na Síndrome de Asperger

A escala de diagnóstico na Síndrome de Asperger- ASDS é fundamental para ajudar as famílias a identificarem a síndrome de Asperger em crianças. Diagnóstico deste transtorno invasivo do desenvolvimento muitas vezes é difícil, porque as pessoas com esta condição são muito inteligentes. A identificação precoce é um elemento-chave de sucesso do tratamento.

 
Escala de diagnóstico na Síndrome de Asperger

Há muitos aspectos atraentes desta ferramenta para avaliação. O teste oferece os seguintes benefícios:
  • Concluído em cerca de 15 minutos.
Simples de usar

Qualquer pessoa que conheça a criança pode completar a escala de classificação:
  • Pais
    Professores
    Parentes
    Terapeutas
Exclui outros distúrbios:
  • Transtorno de déficit de atenção;
    Dificuldades de aprendizagem;
    Distúrbios comportamentais;
    Transtorno obsessivo-compulsivo;
    Outras perturbações do espectro do autismo.
Relativamente barato em comparação com alguns outros testes.
É importante notar que a escala de diagnóstico é uma ferramenta de rastreio que não serve para fornecer um diagnóstico efetivo. A ferramenta avalia a possibilidade de que a criança tem síndrome de Asperger, mas a avaliação adicional é necessário para um diagnóstico adequado para ser feito.

Como Funciona

O teste é normalmente administrado às pessoas que estão entre as idades de 5 e 18 anos de idade. Fazer o teste o mais cedo possível é útil na obtenção de um diagnóstico adequado, e isso ajuda na obtenção das intervenções terapêuticas para certas SA.O teste contém 50 perguntas em um simples formato de sim ou não . As questões abrangem cinco reinos específicos de comportamento:
  • Conhecimento;
  • O desenvolvimento da linguagem;
  • Habilidades sociais;
  • Maladaptive;
  • Sensório-motor.
Cada uma das cinco seções tem sua pontuação na escala própria, que é tida em conta a pontuação total da criança. A escala compara os resultados da criança testado com os resultados de indivíduos que têm a síndrome de Asperger.

Conhecimento

O DSM IV é o padrão de diagnóstico que ajuda a identificar os cinco transtornos invasivos do desenvolvimento. A função cognitiva não parece ser afetada em casos de SA, tornando-se uma das distinções entre Aspergers e outros transtornos do espectro do autismo. Fixação obsessiva de tópicos específicos é uma diferença gritante entre o funcionamento cognitivo neurotypical e processamento como mental.

Desenvolvimento da Linguagem

O desenvolvimento da linguagem é outro fator que faz dos Aspergers únicos dos outros transtornos do espectro do autismo. Embora nenhum atraso no desenvolvimento da linguagem exista em casos de SA, algumas nuances da linguagem pode ser difícil para os indivíduos com este diagnóstico. Linguagem figurada, metáforas e humor podem ser confusos para as pessoas que têm a síndrome.

Habilidades Sociais

Prejuízos sociais são problemáticos para os indivíduos com SA. Dificuldades em reconhecer estados emocionais de outras pessoas são um fator significativo. Além disso, problemas de comunicação não-verbal de processamento, a linguagem corporal e as expressões faciais são comuns entre os indivíduos.

Maladaptive

Comportamento desajustado é facilmente perceptível em indivíduos de transtornos o espectro do autismo. A adesão estrita à rotina com pouca tolerância para a mudança pode ser problemática para os indivíduos com a síndrome. Algumas crianças podem birrar sem motivo aparente, devido à intolerância para o inesperado.

Sensório-motor

Problemas sensório-motores podem existir também. O indivíduo pode ter dificuldade em lidar com algumas formas de estímulos sensoriais. Alguns pontos turísticos, cheiros e sensações podem ter um efeito profundo sobre a capacidade de um indivíduo de funcionar. O sistema sensorial pode ser hiperativo ou sob-ativo.Problemas podem se manifestar em habilidades motoras grossas e finas também. Movimentos de coordenação, com padrões de pensamento podem ser interrompidos, fazendo algumas atividades muito desafiadoras. Por outro lado, alguns são excelência em muitas atividades motoras desportivas e mútuas.

Comentários

Os comentários da Escala de diagnóstico de Síndrome de Asperger -ASDS são bastante positivos.
O Jornal do Desenvolvimento e Deficiência Física afirma que os testes mostram “a ASDS foi o melhor discriminador entre crianças com SA e aqueles sem SA”. O estudo afirma que o teste funciona melhor em combinação com a Escala de Avaliação do Autismo Gilliam e do Sistema de Avaliação de Habilidades Sociais.Sam Goldstein sugere que o teste tem a promessa, mas faz um ponto quando ele observa que ele pode não ser eficaz no diagnóstico especificamente, nem parece fazer uma distinção entre Aspergers e outros transtornos invasivos do desenvolvimento.

Teste Especial

A ASDS parece ser uma abordagem muito eficaz para o diagnóstico de síndrome de Asperger. No entanto, alguns indivíduos podem cair através das rachaduras. Isto é especialmente verdade para as meninas com SA, e as pessoas que falam Inglês como segunda língua. Famílias bilíngues podem ter dificuldadeS em obter avaliações adequadas também.

sábado, 9 de fevereiro de 2013

Características comportamentais do autismo

Comportamento pode dizer muito sobre uma criança, especialmente a que tem autismo.
As crianças autistas compartilham muitas das mesmas características de comportamento, tornando-se possível atribuir-lhes o transtorno. Estes sinais comportamentais parecem em muitas áreas, tais como processamento sensorial, a comunicação, a socialização, as brincadeiras e em ambientes de aprendizagem. Compreender os sinais de comportamento em cada uma dessas áreas pode ajudar você a entender a síndrome e como ela afeta a criança.
 

Processamento sensorial

Um traço evidente de muitas pessoas do espectro do autismo é a dificuldade com o processamento sensorial. Quase todo mundo pode se relacionar a sentir fisicamente desconfortáveis ​​devido a estímulos sensoriais. Ruídos altos, luzes de distração e materiais de coceira pode ser muito incômodo para qualquer pessoa, mas que pode ser doloroso para uma criança com problema sensorial.
Alguns sinais de problemas sensoriais podem incluir:

Movimentos repetitivos
  • Agitar as mãos;
    Avistamento (movendo-se com os olhos fixos em um objeto ou olhar as coisas muito de perto);
    Lamber objetos;
    Balançar para frente e para trás;
    Bater os objetos.
Reações
  • Reação aparentemente extrema a benigna entrada sensorial;
  • A falta de resposta a estímulos sensoriais aparentemente significativa.
Consciência Corporal
  • Não responder adequadamente à dor;
  • Sentar-se em etapas, movendo-se um de cada vez, em vez de pisar;
  • Não passar de uma superfície para outra, tais como passar do concreto para grama;
  • Buscando informações sensoriais;
  • Buraqueira em almofadas;
  • Saltando;
  • Subir nos móveis.
Transtorno de processamento sensorial pode ser confundido com autismo, porque os indivíduos que têm essa condição, muitas vezes se envolvem em movimentos repetitivos estereotipados vistos frequentemente em casos de autismo. No entanto, outros sintomas devem estar presentes para satisfazer os critérios de diagnóstico descritas no DSM-IV.

Devido ao comportamento déficits de comunicação

A comunicação é um problema para as crianças no espectro e isso inclui mais do que ser um “falador tarde.” Crianças no espectro não podem se envolver em comunicação natural que é aparente em crianças típicas.

Infantes ou crianças podem ter os seguintes sinais:
  • Podem não chorar;
  • Não balbuciarem por 12 meses;
  • Não apontarem ou gesticularem;
  • Não pegarem os itens;
  • Atuarem em vez de usarem palavras;
  • Parecerem ignorar pessoas.
As crianças podem apresentar esses sinais:
  • Não usarem linguagem funcional;
  • Repetem frases, palavras ou frases sem propósito aparente;
  • Birras devido à comunicação;
  • Algumas crianças com autismo birram facilmente, sem motivo aparente e isso pode ter algo a ver com sua incapacidade de se comunicar de forma eficaz. De acordo com um estudo realizado por Dominick et al., Mencionado no site Ajuda autismo, as birras foram encontradas em 2/3 dos participantes e 1/3 deles tiveram alterações de linguagem.
Sinais a procurar em ambientes sociais

Cegueira social é um problema significativo para as pessoas do espectro do autismo. Enquanto as crianças com Asperger são capazes de usar a linguagem para a comunicação básica, elas têm dificuldade em processar os sinais sociais, tanto verbal e não-verbal.

Crianças no espectro poderão:
  • Fazer expressões faciais inadequadas;
    Não compreender humor;
    Ter respostas inadequadas aos comentários de outras pessoas e ações;
    Evitar contato com os olhos;
    Não parecer notar os outros;
    Evitar brincar com os colegas;
    Obsessivamente falar sobre um único tópico de interesse;
    Deixar de reconhecer estados emocionais de outras pessoas;
    Não reconhecer sentimentos por trás de expressões faciais;
    Ser honestas chocantemente.
A incapacidade de reconhecer os sinais sociais, linguagem corporal e as expressões faciais podem interferir significativamente na capacidade de uma pessoa para funcionar no campo social.

Como crianças autistas brincam

As crianças aprendem através da brincadeira, mas as crianças do espectro do autismo têm dificuldades de brincar com outras pessoas de forma adequada. Outros sinais incluem:
  • Brincar com partes de brinquedos, em vez do brinquedo inteiro;
  • Alinhar objetos pelo chão;
  • Ficarem agitadas quando os padrões são interrompidos;
  • Não usar brinquedos como eles foram concebidos;
  • Não se envolver em brincadeira (“alimentar” uma boneca, falando em um telefone de brinquedo). Alguns dos problemas com as brincadeiras podem ser devidos à dependência da criança na rotina e ordem. Uma criança com autismo pode tentar assimilar um ambiente seguro através da criação de uma rotina diária para seguir. Quando rotinas são interrompidas, uma birra pode acontecer. Os problemas também podem surgir quando a criança tem que fazer transições inesperadas.
Características em Ambientes de Aprendizagem

Aprender é também uma área onde as crianças podem demonstrar comportamentos caracteristicamente autista.
  • Dificuldade em focar e prestar atenção;
  • Falta de habilidades na resolução de problemas;
  • Déficits de organização e planejamento;
  • Incapacidade de compreender idéias complexas ou abstratas;
  • Incapacidade ou falta de vontade de participar na classe;
  • Problemas com processamento receptivo;
  • Problemas demonstrando compreensão.
Intervenção Precoce: a melhor ajuda para o seu filho

Segundo o site de ajuda do Autismo, os pais geralmente notam sinais comportamentais de autismo em seus filhos aos dois anos. Intervenção comportamental precoce pode aumentar as chances da criança melhorar as habilidades de auto-cuidado, sociais e de comunicação, o site aconselha. Se você ver muitos dos sinais comportamentais do autismo em seu filho, pode ser hora de contatar um profissional médico sobre suas preocupações. Ele pode lhe dar uma avaliação completa e orientá-lo na compreensão ou não se seu filho tem autismo.

Saiba mais sobre o autismo

Se preparar para explicar sobre os sinais na criança com características de autismo, pois pode ser útil para aprender as características físicas do autismo assim como outros sintomas.

sábado, 26 de janeiro de 2013

BRASIL, O CAMINHO DA INCLUSÃO OU DO PRECONCEITO ?

RELATO EMOCIONANTE DE UMA MÃE QUE LUTA PELA INCLUSÃO

Por Eliane Carmo Meira (mãe do Matheus)
Edição: Neiva Assis e Nataly Pessoa
Divulgação: Nataly Pessoa
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Matheus nasceu de parto cesariana em 1996, uma gravidez gemelar com um feto natimorto, nasceu com 3,600 kg e 49 cm. Quando ele nasceu, eu percebi que Matheus não abria os olhos na maternidade, mas como era mãe de primeira viagem achava que ele estava sempre dormindo quando vinha para o quarto. No dia da alta médica, o pediatra me perguntou porquê o hospital estava solicitando uma consulta ao oftalmologista e eu disse que deveria ser pelo fato de ele não abrir os olhos.
O médico me disse que já tinha o visto de olhos abertos. Quando o Matheus veio para o quarto que iríamos embora, resolvi com minhas próprias mãos, abrir os olhos dele. Foi aí que eu levei o primeiro susto…ele não tinha o globo ocular, eram dois buracos. Fiquei nervosa, assustada e sai pelos corredores gritando por uma enfermeira, para que o levasse de volta para o berçario, pois estava com medo de derrubá-lo do meu colo. Nisso meu marido ia chegando e foi aquela confusão. Ninguém tinha notado no berçário que ele era cego. Foi aquele tumulto, familiares chegando e brigando com o hospital, eu que não queria saber de nada, só do meu filho, o hospital não tinha oftalmologista disponível (pois ele nasceu no final de semana e não há plantão de oftamologista), enfim foi aquela bagunça…o hospital por sua vez não sabia responder tantas peguntas. O que eles queriam, era apagar aquele “fogo” que se formou para que outras pessoas não soubessem do assunto. Me lembro que me colocaram em um quarto lá no final do corredor e liberaram a visita. Como não tinha oftalmologista, o convenio falou para eu não sair de lá e esperar até resolver. Lembrei do pai de um ex aluno que era oftalmologista e pedi para buscá-lo, ele foi até o hospital, examinou o menino, depois de alguns minutos ele voltou e me disse: “Olha o seu filho nasceu com microftalmia, ele não desenvolveu o globo ocular, mas ele é cheio de saúde, pega seu filho e vai embora. Se o globo desenvolver bem, vamos ver o que dá para fazer, se não desenvolver com o tempo você põe uma prótese e pronto (a prótese seria apenas para estética, pois não existe olho bionico)”. Muito bem, assim eu fiz…Saí do hospital e já comecei a procurar os melhores oftalmologistas brasileiros, passei por vários. Em 1997 resolvi entregar ao Dr. Tadeu Cvintal aqui em São Paulo, que depois de alguns exames me disse que iria tentar um transplante de córnea, mas ele deixou claro que podia não dar certo…No dia que saiu a córnea para o transplante, Matheus estava internado com pneumonia…perdeu a córnea, em agosto de 1997 Matheus fez o transplante no Hospital Santa Catarina aqui em São Paulo, para fazer esse transplante eu fiz bingos, rifas para arrecadar dinheiro para a cirurgia que foi tudo particular. Enfim, conseguimos o dinheiro e fizemos o tal transplante, mas depois de muito gastos, muitas anestesias, muito sofrimento, o transplante não deu resultado. Pensei: “então agora vamos atrás de como cuidar dessa criança que nasceu sem manual de instrução”. Comecei a estudar, ler muito e procurar associações e entidades para atendê-lo. Aos quase treês anos, ele já estava sendo atendido pelo Laramara, referência em deficiência visual aqui em São Paulo. Matheus ficou lá por quase 5 anos, lá ele fazia estimulação precoce e passava pelo psicólogo. Nesse tempo Matheus já apresentava comportamento diferente das outras crianças cegas. Ele fazia muita birra, queria ficar subindo e descendo do elevador, ficar a maior parte do tempo deitado no chão com os pés para cima rodando alguma coisa com os pés (uma varetinha ou o que ele achava legal)…Durante todo esse tempo que ficou lá, não conseguiram entender porque ele tinha aquele comportamento. Achavam e falavam que ele era mimado, ele não conseguia trabalhar em grupo e passou a ser atendido sozinho por uma profissional colombiana, que desenvolvia um projeto sobre integração sensorial. Bem, ele foi para a escola regular aos quatro aninhos, lá apesar do acompanhamento da Laramara, ele tambem dava muito trabalho, mordia, batia, se jogava no chão, mas ficou nessa escola por três anos (foi onde ele se desenvolveu muito bem, pois apesar de tudo eles tinham um carinho enorme com ele e acabou quase que fazendo parte da família da dona da Escola), como o Laramara não trabalhava muito essa parte pedagógica, passei para ele ser atendido em um Centro Pedagógio para deficientes visuais em São Bernardo do Campo, lá ele tinha suporte para a parte pedagógica aprendia o Braille, Soroban e orientação e mobilidade e no contrataturno ele frequentava a escola regular, passou para outra escola onde ficou um ano e não conseguiram colocá-lo dentro da sala de aula, apesar de toda a adaptação dos materiais que eram enviados para a escola (isto porque eu pagava a escola e mais uma psicóloga que atendia na escola tambem). Em 2001, fui ao Rio de Janeiro no Instituto Beijamim Constant fazer um curso de alfabetização Braille e adaptação de materiais, pois eu teria que adaptar todo o material para a escola. Voltando ao Centro de apoio, lá tambem o Matheus não conseguia ser atendido no grupo, muitas vezes era preciso pegá-lo a força e levar para a sala de aula, que sempre acabava em agressões verbais e físicas com os professores e amigos. Lá tambem passaram a atendê-lo individualmente e tudo fluia muito bem. Em 2004 ele já estava na 3ª escola e sempre apresentando os mesmos problemas, com rituais e maneirismo, mais as agressões físicas e verbais (ah! Eu tambem apanhei muito, foram muitas mordidas, beliscões e tapas…mas só eu conseguia controlá-lo), em 2005 a escola não aguentando mais ele e querendo ficar livre mandou ele para o Conselho Tutelar ( foi uma fase terrível), acabei caindo na sala de uma Juiza que na época sugeriu que eu tirasse ele da sociedade. Eu sempre achei que ele era autista, mas todos diziam que não, que ele era mimado mesmo. Foi aí que uma amiga, só de olhar as atitudes dele desconfiou do autismo e me encaminhou para o HC de São Paulo. Pronto Matheus não era mais só cego era autista também (asperger??) COMECEI TUDO DE NOVO A ESTUDAR O AUTISMO, IR PARA CONGRESSOS, CURSOS.
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Matheus terminou o 9º ano…mas ele sabe um pouco de tudo, mas como autista, geralmente ele só fala sobre computador, jogos de RPG para cegos, ele é bom em línguas estrangeiras( principalmente espanhol) e tem fixação por bíblias e regiões.

Os amigos dele são todos virtuais, tem apenas dois amigos que de vez em quando nos encontramos e a maioria deles são cegos, ele interrage bem com a familia, mas do jeito dele, prefere passar os dias dentro do quarto no computador. Lá, ele lê a bíblia, pesquisa as coisas de seu interesse (ah ele adora dubladores de personagens, conhece todos eles, sabe quem são, onde mora, quais os personagens que dublaram e fica atrás desses dubladores na net). Faz coleção de bonecos (personagens) tipo cocoricó, chaves, Turma do Mickey (coleciona DVD da Casa do Mickey Mouse) e smilinguido. Não suporta barulho de telefone, choro de criança, carros na rua, crianças e multidão de gente, geralmente ele tapa os ouvidos e se está na rua e o barulho incomodando ele fica paralisado, gritando de medo.
Não tem autonomia para comer, tomar banho e andar sozinho, depende de mim,
pois sua coordenação motora não é muito desenvolvida e como ele tem defesa tátil, fica complicado.
Já imaginou um cego que quase não usa as mãos!
Matheus não aceita ficar sem estudar, apesar de sua inteligência, ele não tem condições de frequentar a escola e dever do Estado proporcionar professores que vão até sua casa, sendo que apesar de todas as dificuldades ele é inteligente e um excelente digitador, sendo que apesar de tudo e de todos Matheus, tem o direito a ter uma profissão.

A NOVELA

Em busca do ano letivo para o Matheus….
12/01/2012 – Estive na Escola Anna Alcovita do Amaral para efetuar a matrícula conforme calendário escolar levei os documentos pessoais, o atestado médico (solicitando educação domiciliar), cópia da Deliberação CCE Nº 59/2006 (Art. 1º Aplica-se esta Deliberação a quaisquer casos de alterações de saúde que impeçam a atividade escolar normal do discente, pelas suas limitações que impõe ao mesmo ou pelos riscos que podem ocorrer para ele próprio, para outros discentes e para os que têm atribuições em instituição educacional ou que a ela comparecem,), fiz a matrícula pq a Mari lise da D.E encaminhou, pois segundo a escola não havia vaga para o 1º Ano do Ensino Médio.
Início das aulas 02/2012. ninguém me deu notícias sobre o deferimento do recurso.
06/02/2012 – Liguei para o Conselho Estadual da educação (3255 2044 – 3258 6045), falei com Ivani, Gilda (assistente Técnica) expliquei o caso e a mesma solicitou que primeiro eu conversasse com a Diretora de Ensino e a Supervisora da Diretoria de Ensino de Mauá.
Neste mesmo dia liguei para a escola, falei com a Rosana (diretora) e a mesma ficou de dar uma devolutiva.
Neste mesmo dia liguei para o CAPE – SP (50904686) falei com a Eliane responsável pelo Apoio Pedagógico aos Deficientes Visuais e a mesma me informou que era só mandar um documento com a solicitação médica para que o material fosse digitalizado por eles.
09/02/2012 – Estive na escola e a Direção me pediu que fizesse uma solicitação por escrito do material digitalizado, mesmo eu já tendo entregue a solicitação médica do Hospital das Clínicas de SP.
Informaram-me também que o atestado onde é solicitado “Educação Domiciliar” está em desacordo com o Decreto 1044/69, pois segundo a Supervisora Marlene Romero dos Santos o Estado não dispõe de professor para cumprir a deliberação do Conselho Estadual de educação. Solicitaram um novo laudo onde o “médico dele”, entende-se Dr. Estevão Vadasz explique o comportamento do aluno em ambiente escolar. Expliquei que já havia deixando dois relatórios da escola anterior onde dizia que o aluno não conseguia permanecer na escola por mais de 40 minutos e que em casa ele tinha um bom rendimento.
Cheguei em casa liguei para a Secretaria da Educação do Estado de São Paulo (3218 2000 – 3218 8828 – 08007700012), falei com Aline depois com Thaís que me pediu para verificar se esses documentos foram enviados pela DE de Mauá para a Secretaria da Educação na Praça da República.
14/02/2012 – Liguei para o Carlos Rohn (Escola onde o Matheus concluiu o 9º ano), falei com a Laura Ceolin (Diretora) que prontamente providenciou novo relatório, peguei o relatório e levei na EE Dona Anna Lacivitta do Amaral e entreguei para a Direção.
15/02/2012 – Consulta no HC e como sempre cumpri o protocolo e solicitei relatório no registro geral do IPQ-HC.
24/02/2012 – A Vice Diretora do Anna Lacivitta ligou informando que a escola também solicitou relatório ao Hospital e se eu poderia retirar junto com o meu no dia 28/02/2012.
Informou que no dia 16/02/2012 a escola deu entrada junto ao fórum de Ribeirão Pires com a Dr. Isabel (Vara da Infância e Juventude) as documentações para que a mesma pudesse dar um parecer.
Liguei para o Ministério Público (4828 1088) falei com o Carlos e o mesmo solicitou que eu procurasse o MP nas Segundas e quartas- feira das 14 as 16 hrs.
28/02/2012 – A Vice-diretora da escola (Beatriz) me ligou pedindo para levar o Matheus no sai 29/02/2012 para uma avaliação diagnóstica de matemática. Informou-me também que não haveria professor para acompanha-lo durante a prova.
Liguei para a Delegacia de Ensino de Mauá para falar com a Miriam (Supervisora da Educação Especial) 4547 9540 e não a encontrei na D.E (4547 9566), falei com um supervisor de plantão.
29/02/2012 – Levei o Matheus para a escola onde foi disponibilizado um computador com o DOSVOX na sala da Coordenadora, e a professora de matemática o acompanhou, mas, a mesma, não conseguiu aplicar a prova, pois identificou gráfico e figuras as quais o aluno não tinha como observar e responder. Além da dificuldade do aluno e da própria professora que tentou ajudar, ela justificou que existe uma linguagem que é só deles que possuem essa síndrome e que a mesma não está acostumada a lidar, por isso teve dificuldade de explicar os exercício a. Uma das dificuldade relatadas pela professora que o acompanhou, foi que por ele não estar tendo atendimento domiciliar com aprendizagem contínua, faz com que ele esqueça o conteúdo já aprendido, pois é um processo contínuo. (isto tudo registrado, documentado e assinado pela escola)
01/03/2012 – Fomos à escola realizar a prova diagnóstica d Português. P professora estava doente e não tinha outra para acompanha-lo, portanto “euzinha” apliquei a prova que começou às 7 horas e 07h50min ele já havia encerrado e feito todas as questões.
15/02/2012 – Retirei com a Laura Ceolin (diretora do Carlos Rhon) o documento datado em 04/2011, onde foi informado para a Delegacia de Ensino de Mauá, que o aluno Matheus estaria na rede Estadual e suas condições de aprendizagem, onde a supervisora pediu vistas do prontuário do aluno. Levei cópia desse documento para a Direção do Anna Lacivitta.
19/03/2012 – Procurei um advogado para entrar com mandado de segurança.
21/03/2012 – Fui ao fórum no Ministério Público falei com a Sonia e não encontraram nada a respeito do Matheus no ano de 2012 e que provavelmente estava na Vara da Infância e Juventude. Fui no 3º cartório e encontrei o processo de Nº 49/12 que estava parado desde o dia 06/03/2012, quando o então promotor de Justiça Dr. Estevão Luiz solicitou que fosse notificada a D.E de Mauá e a Escola para prestar esclarecimento.
Neste mesmo dia fui informada que o processo retornaria para O M.P aos cuidados da Dra.Claudia que estava voltando de licença.
22/03/2012 – Liguei para a Delegacia de Ensino em Mauá falei com Ricardo e pediu para que eu procurasse a Supervisora Marlene no dia de plantão.
Liguei para a escola e a diretora não estava e a Shirley (Secretaria) ficou de pedir para a Beatriz me ligar.
28/03/2012 – Liguei para a escola e falei com a Rosana (Diretora) e ela não tinha nada pra me falar a respeito das aulas do Matheus. Disse que o Matheus continua com faltas e que não pode mandar material para ele. Disse também que vieram alguns materiais em Braille para ele, mas ela devolveu para a delegacia de Ensino.
Ela ressaltou que já acionou o Conselho Tutelar.
04/04/2012 – Solicitei para a Shirley (Secretária do La Civitta) o planejamento de português e matemática para que eu pudesse acompanhar. Ela disse que a Rosana estava ocupada e a Beatriz retornaria minha ligação.
Liguei para o Conselho Tutelar falei com Valdirene que me informou que não há nenhum documento a respeito do Matheus no Conselho. Informou que a Conselheira Claudia é responsável pelos alunos do Anna Lacivitta do Amaral disse que nada consta no Conselho.
09/04/2012 – Liguei para o Lacivitta 4812 7452 falei com a Shirley e a mesma me informou que a Rosana e a Beatriz estavam em atendendo pais, falei que estava aguardando o retorno da ligação sobre o planejamento e ela disse que passou o recado. Continuei aguardando a ligação.
23/04/2012 – Liguei para a Escola e falei com a Diretora Rosana que me informou que esteve no fórum de Ribeirão Pires na semana passada e que foi informada que o processo 49/12 será arquivado e que o MP abrira um novo. (????? Não entendi….)
Informou-me também que na semana passada passou o caso para a Claudia do Conselho Tutelar e que a Delegacia de Ensino de Mauá não falou mais nada sobre o caso.
Liguei para o Conselho Tutelar (4824 8273) falei com o pinheiro que me informou que a Claudia não estava.
Neste mesmo dia, o advogado que eu havia procurado me informou que o valor mínimo para entrar com mandado de segurança era de R$ 2600,00, disse que não tinha condições de pagar esse valor. Mais uma vez fiquei sem saber o que fazer….
25/04/2012 – A Escola me ligou para eu ir retirar os cadernos do aluno.
26/04/2012 – O Altamir (Pai) retirou os cadernos do aluno digitalizado e em tinta.
27/04/2012 – A Sonia do Ministério Público me ligou perguntando se havia resolvido meu problema a respeito das aulas do Matheus e eu disse que não. Ela me informou que o dever do Estado é só com o Ensino Fundamental, mas a Dra. Denise iria tomar uma posição por ser uma criança com necessidades Especial.
Informei que na Lei 7853 de 24/10/1989, publicada no Diário Oficial da União de 25/10/1989 consta no Artigo 2º Responsabilidades do Poder Público na área da educação diz “a inclusão, no sistema educacional, da Educação Especial como modalidade educativa que abranja a educação precoce, a pré-escolar, as de 1º e 2º graus, a supletiva, a habilitação e reabilitação profissionais, com currículos, etapas e exigências de diplomação própria;”.
02/05/2012 – Liguei para a Claudia no Conselho Tutelar 4824 8273 e informei que em 2005 o Matheus esteve no Conselho Tutelar, pois o Centro Educacional Bandeiras alegava problemas de comportamento no ambiente escolar, a mesma ficou de me ligar depois que verificasse a documentação que havia com ela.
07/05/2012 – O Altamir levou um novo atestado na escola, conforme solicitação e entregou para a Diretora, novamente o atestado veio da forma padrão.
08/05/2012 – Liguei para a Escola, falei com a Rosana disse que eu estava preocupada com o conteúdo escolar que o Matheus estava perdendo, solicitei a possibilidade de tirar xerox do caderno de algum amiguinho de sala e ela disse que ia ver……Meu Deus!!! Ninguém está preocupado com a situação do Matheus…. Expliquei que ele está nervoso e com medo de repetir o ano.
10/05/2012 – Recebi a Conselheira Tutelar Claudia aqui em casa. Expliquei a situação, mostrei a ela onde o Matheus recebe os professores e faz suas lições, mostrei a sala de recursos pedagógicos que tenho aqui em casa. Entreguei todas as legislações e documentos a ela. A Conselheira ficou de enviar o caso para a Vara da Infância e Juventude. Dei a ela o número do processo de 2005 e o número do processo desse ano.
A diretora Rosana ligou solicitando minha presença na escola para retirar os cadernos do aluno.
11/05/2012 – Fui à escola retirar os cadernos do aluno com a Rosana, ela também me informou que no dia 14/05/2012 irá me enviar um pendrive com atividades para o Matheus. Fui informada que toda documentação referente ao Matheus estava com a D.E – Mauá.
11/06/2012 – A Beatriz (Vice Diretora) ligou dizendo para eu passar na escola e pegar um documento que veio da D.E- Mauá, onde estavam oferecendo vaga para o Matheus no Núcleo Terapêutico Crescer em São Bernardo do Campo. (4330 0513). Indaguei a Vice Diretora, que não estava entendendo tal encaminhamento, já que o aluno já estava matriculado em sua escola, portanto não necessitava de vago, muito menos em uma escola especial de ensino fundamental, já que o aluno está matriculado e apto a cursar o 1º ano do ensino médio.
Liguei para o Núcleo Crescer e falei com Sharon (Coordenadora Pedagógica) que estranhou o encaminhamento, já que em sua escola o atendimento é até o 5º ano do ensino fundamental.
Liguei para a Beatriz novamente e ela solicitou que eu informasse por escrito minha conversa com a coordenadora da Crescer.
15/06/2012 – Fui ao Lacivitta buscar o encaminhamento da D.E de Mauá. Mais uma vez falei que eles estavam tentando se livrar do Matheus.
Cheguei em casa e liguei para o CAPE – Centro de Apoio Pedagógico de São Paulo (50904607 – 5090 4609 – 5090 4604) falei com Mariângela, que me informou que a responsável pela DE – Mauá é a Sra. Adriana Horta e que a mesma não se encontrava para me atender. Informou também que a responsável pelos casos de alunos autistas é a Sra. Queila Medeiros Veiga que tambem não estava no local.
Eu e o Altamir fomos conhecer a Escola Crescer e fomos recebidos pela Coordenadora Sharon, que nos atendeu muitíssimo bem e com sua experiência e 5 minutos de conversa já nos falou que a escola não tinha nada a oferecer para o Matheus, já que só atende ensino fundamental I e trabalham com o método ABA e o Matheus já se encontra no 1º ano do ensino médio com condições de prosseguir seus estudos.
Valor da Escola: Meio Período R$ 871,20
Integral: R$ 1450,35 sem alimentação
Valor que o Estado paga de Bolsa R$ 1240,00
18/06/2012 – Dia do orgulho Autista
Liguei para o Lacivitta e falei com a Rosana (Diretora), que fui visitar a escola indicada. Solicitei a Grade de aulas do 1º ano do ensino médio. Perguntei quanto ganha um professor de ensino médio por hora/aula e ela me informou que é R$ 9,93. (Que vergonha!!!)
Seg Terça Quarta Quinta Sexta
Mat. Hist. Social. Mat. Artes
Biol. Hist. Sociol. Mat. Artes
Biol. Ing. Quím. Geo. Mat.
Mat. Ing. Quím. Ed. Fís. Filos.
Port. Port. Física Ed. Fís. Port.
Port. Port. Física Geo. Filos.
Calculando:
Hora/aula R$ 9,93 X 30 aulas semanais = R$ 297,90 X quatro semanas = R$ 1191,60 por mês
Valor da Bolsa oferecida pelo Estado R$ 1240,00 – R$ 1191,60 mensais de um professor = R$ 48,40 de créditos para o Estado se ele mandar três professores eventuais para atender a Educação Domicilia do Matheus ???????
Liguei novamente para o CAPE – SP e não encontrei a Queila, fui informada que ela estava fazendo visitas em escolas. Falei com Mariângela que anotou meu telefone e disse que me retornariam…. (estou esperando até hoje 06/08/2012 e nada)
20/06/2012 – Fui à Escola e entreguei para a Beatriz o documento solicitado sobre a minha visita no Núcleo Crescer. Deixei um documento onde eu solicitava a justificativa para tal encaminhamento.
Ela me disse que as crianças já estavam de férias, perguntei como ficaria a situação do Matheus já que o mesmo está com faltas e sem aula. Ela disse que iria conversar com a Supervisora de ensino.
26/06/2012- A Rosana me ligou solicitando as atividades do Matheus informei que ele não realizou e ela solicitou que enviasse o pendrive para a Escola, pois teria que fechar as notas do 2º bimestre.
Expliquei para ela que o Matheus não aceita que eu aplique as atividades, pois eu sou mãe dele e não professora. Disse também que eu não tenho condições de aplicar e ensinar atividades de Química, Física, Matemática, pois não sou professora especializada, sou apenas mãe e não é de minha competência. Perguntei se ela tinha conhecimento da legislação de inclusão e se ela tinha noção do problema que estava causando ao Matheus, simplesmente respondeu que não poderia fazer nada… apenas segue ordens….
27/06/2012 – Liguei novamente para o CAPE – SP e falei com a Tânia, expliquei toda a situação novamente e ficaram de entrar em contato comigo. Deixei claro que o caso do Matheus não é para Escola Especial e sim de AEE – Atendimento Educacional Especializado na rede regular.
03/07/2012 – A Beatriz (Vice Diretora) da escola ligou pedindo para eu buscar um documento com mais dois encaminhamentos de Escola Especial.
Liguei novamente para o CAPE – SP e tentei falar com Queila, Adriana Horta e mais uma vez pediram para eu aguardar o retorno da ligação.
08/07/2012 – Busquei os encaminhamentos na escola e as escolas indicadas foram:
GAPI – Escola de Educação Especial de Ensino Infantil e Fundamental
Escola de Educação Especial Vivência Ltda.
Liguei para a Vivência, deixei recado e a Sra. Carla me retornou informando que sua escola não tinha nada para oferecer ao Matheus, visto que só atende Ensino fundamental I.
06/07/2012 – Matheus passou por nova avaliação no IPQ_HC, foi examinado pelo Dr. Caio e depois pela Dra. Miriam que forneceu novo relatório médico, onde mais uma vez solicitam educação domiciliar.
08/07/2012 – Recebi a visita dos Professores Michelli (Que acompanhou o Matheus durante três anos ministrando aulas de Português/Inglês e outras matérias quando necessário em casa) e o Prof. Rony (Professor De Mat./Física/Geometria que tambem já ministrou aulas para o Matheus) e os mesmo indignados com a situação se propuseram a aplicar as Atividades para o Matheus, pediram que eu solicitasse o pendrive com a escola, que eles iriam ajudar.
10/07/2012 – Fui à escola e entreguei o novo relatório médico para a Beatriz e um documento por escrito para que justifiquem os novos encaminhamentos para escola especial. Peguei novamente o Pendrive.
13/07/2012 – A Rosana me ligou para eu ir buscar a justificativa na escola.
17/07/2012 – Altamir retirou o documento na escola com a justificativa da Supervisão de Ensino.
Liguei para a Claudia no Conselho Tutelar e a mesma não pode atender. Deixei recado.
19/07/2012 – A Claudia (Conselheira Tutelar) esteve em casa e eu entreguei uma cópia do documento com a resposta da escola, cópia da legislação alegada na justificativa e cópia do novo relatório médico autenticado. Ela ficou de entregar na promotoria.
23,24. 25/07/2012 – Liguei para o Conselho Tutelar, mas não consegui falar com a Claudia, pois a mesma estava em atendimento.
26/07/2012 – Liguei para a Claudia no Conselho Tutelar – 4824 8273 – ela me informou que ainda não havia entregado os documentos na promotoria. Expliquei que eu estava preocupada, pois na segunda-feira começavam as aulas e ninguém resolveu a situação.
30/07/2012 – Fui ao fórum e entreguei justificativa conforme solicitado com cópia dos e-mails enviado pela Escola Vivência e Núcleo Crescer. Encontrei a Claudia do Conselho Tutelar no fórum. O Carlos Assistente de promotoria mandou aguardar que ele mesmo estava encarregado de montar uma ação contra o Estado.
Também encontrei a mãe da Tainá, que até agora não conseguiu interprete de libras para a Tainá na Escola Dom José. A Tainá se formou junto com o Matheus.
02/08/2012 – A Claudia esteve aqui para me entregar às cópias dos documentos que eu emprestei a ela e disse que tinha que aguardar.
Disse a ela que as aulas começaram e ninguém até agora me ligou da escola.
02 03,06/08/2012 – Ninguém da escola ligou para saber sobre o aluno. Cada dia que passa o Matheus fica mais agitado, ansioso e repete sem parar que não quer repetir o ano.
08/08/2012 – Liguei para a Claudia do Conselho Tutelar perguntei se ela recebeu meu e-mail e ela disse que sim. Liguei novamente para a escola e falei com a Shirley, ela me informou que a Diretora Rosana estava em HTPC e que a Vice Beatriz chegaria mais tarde. A Beatriz me ligou e disse que vai mandar o pendrive com as matérias. Questionei que ele não poderia fazer sozinho e ela respondeu que não poderia fazer nada. Solicitei isso por escrito e ela disse que não poderia me dar.
Neste dia enviei e-mail para a TV bandeirantes e Recorde explicando minha situação.
09/08/2012 – A TV Record retornou meu e-mail solicitando em telefone para entrar em contato. Hoje o Rony veio dar aula de Biologia e Matemática para o Matheus, ele não se conforma com o descaso do Estado para com o aluno.
10/08/2012 – O Rony retornou e terminou a aula de matemática e deu aula de Filosofia. Ele está fazendo o possível, mas alguns exercícios deveriam ser adaptados funcionalmente pelos professores da escola.
Novamente enviei e-mail para a Record com todos os documentos para que eles pudessem se interar do assunto, inclusive cópia desse relatório.
13/08/2012 – A produtora da Record me ligou conversamos e ela disse que provavelmente essa semana viria gravar a entrevista.
Resolvi então ligar mais uma vez para o CAPE – SP e a Mariângela muito prestativa conseguiram me colocar em contato com a Queila Veiga. Expliquei tudo pra ela, e ela ficou indignada, pois não saiu dela esses encaminhamentos que tenho. E estou mandando agora com esse relatório. Espero que seja o início de uma Luz, pois realmente estou sem forças….
14/08/2012 – A Rede Record ligou confirmando a matéria – Tel.: 36620058 (Natália) e adiou para amanhã as 09h30min. Liguei para a Rosana – diretora da escola- e a mesma disse que não poderia receber a reportagem – 48237462.
Liguei para o Ministério Público 48281088 onde a Sonia me informou que provavelmente amanhã 15/08/2012 iria entrar com uma ACP – Ação Civil Pública.
15/08/2012 – As 09h00minh a equipe da Record chegou – 2184 5510(Pauta) e 36620058 (Larissa ou Nathalia) – em casa com a Repórter Leniza Krauss, mostrei toda documentação, atestados, legislação e atividades enviadas pela escola.
Depois ela entrevistou o Matheus e mostrou o local onde ele gosta de ficar “no quarto com seus computadores”, depois entrevistou o Altamir (Pai). Saímos daqui e fomos para a escola, como sabíamos que não seriamos recebidos, eu fui com um microfone escondido. Entrei na escola e a ladainha foi à mesma de sempre. Fiz várias indagações para a diretora. E a resposta sempre à mesma. Que ela segue ordens. Saí da escola e encerramos na porta do colégio.
Liguei para a Queila Veiga do CAPE-SP e a mesma disse que estariam visitando a D.E de Mauá, pois fizeram uma reunião hoje e já informaram a D.E que estarão realizando visita e que virão aqui em casa. Comentei com ela sobre as atividades.
Do nada, a Vice Diretora apareceu aqui no portão para entregar os “cadernos dos Alunos”.
16/08/2012 – Liguei para o fórum e o Carlos não estava.
17/08/2012 – Estiveram em minha casa a Queila Veiga e sua equipe do CAPE-SP, a Supervisora de Ensino da Escola, a Supervisora da Educação Especial de Mauá e outra representante da D.E – Mauá. Nenhum representante da escola esteve presente.
Novamente apresentei todas as documentações e atestados, mostrei atividades enviadas pela a escola. Estiveram no quarto do Matheus e na minha sala de recursos multifuncional. Foram embora e a Queila disse para eu aguardar a resposta do Dep. Jurídico.
22/08/2012 – Liguei para o Ministério Público 48283765 e falei com o Carlos. ACP 187/12 já está na Vara da Infância e Juventude para vistas da juíza.
24/08/2012 – Liguei para a escola e falei sobre os exercícios de matemática e a Rosana disse que apenas o exercício D era gráfico, O Prof. Rony me explicou que nos exercícios a, b, c os alunos precisam entender as parábolas par poder responder.
Liguei para o CAPE e falei com a Eliane e a mesma me informou que a adaptação deve ser feita ou orientada pela sala de recursos de Mauá.
Liguei para a Joice (coordenadora pedagógica da escola) e passei as informações do CAPE.
27/08/2012 – Estive na escola para pegar as atividades do Matheus, desta vez as atividades estavam em um pen drive (Port, Geo, Hist, Física, Química, Biologia, artes, educ. física e Ingllês) e dois cadernos do aluno em Braille.
Mais uma vez falei com eles que um aluno não pode fazer atividades sem o conteúdo e a explicação do professor. Coloquei uma observação no documento explicando a necessidade de adaptação dos materiais. Informei o que a Eliane do CAPE me explicou. E mais uma vez me explicaram que cumprem ordens.
30/08/2012 – Passou a reportagem do Matheus na Record e a Sra. Maria Eliazabeth Costa deu uma entrevista um tanto quanto desinformada do caso.
A reportagem pode ser conferida pelo seguinte link no site da Rede Record (R7): http://r7.com/yhS5
01/09/2012 – Não me conformando com a maneira que as coisas estão sendo conduzidas, hoje com a ajuda de amigos, coloquei uma faixa na porta da escola que ficou apenas um dia e derrubaram a faixa, busquei e trouxe pra casa.
10/09/2012 – Recebi uma notificação da D.E. – Mauá para fazer a matrícula do Matheus em uma sala de recursos na cidade de Mauá, pois em Ribeirão Pires não tem sala de recursos do Estado,
14/09/2012 – Fui eu o Altamir e o Matheus na escola em Mauá, afazer à matrícula na sala de recursos. No caminho conversando com o Altamir resolvi que o
Matheus não iria mais estudar, pois eu estou cansada de tudo isso e doente.
Quando chegamos lá fomos muito bem recebidos por todos, TODOS, mas TODOS MESMO, SÂO FANTÀSTICOS NESSA ESCOLA. Efetuei a matrícula e fomos falar com a professora da Sala de Recursos Prof.ª Sandra Moreira e a Vice Diretora que pediram para dar uma chance a elas, pois elas iriam e queriam tentar ajudar.
Decidimos que ele irá à Sala de recursos de Segundas e Quintas-feiras das 13h30min as 15h00min horas.
18/09/2012 – Fomos à sala de recursos para avaliação e todos gostaram dele e ele adorou a escola e seus funcionários.
19/09/2012 – O Carlos do MP me ligou para que eu vá ao fórum no 3º cartório tirar xérox da decisão da Juíza em favor do Matheus.
20/09/2012 – Hoje o Matheus retornou na sala de recursos. A Sandra Moreira ligou para a escola e marcou de estar com eles no dia 26/09. As atividades deverão ser entregue no dia 03/10/2012. Mais uma vez ressaltei que o aluno não tem como fazer as atividades sem o conteúdo e a explicação do professor.
26/09/2012 – A Sandra e a Margarete estiveram no Anna Lacivitta do Amaral.
27/09/2012 – Fomos à sala de recursos e a Sandra me passou o que foi combinado com a escola.
No dia 24/10/2012 Matheus deverá ir para a escola conhecer os professores às 10 horas. E no dia 26/10 às 10 horas irá conhecer os alunos da sala.
Informou-me que a escola tem professor auxiliar de Português e Matemática.
A Queila Veiga me ligou e disse que viria visitar a escola e que NÃO era para eu assinar nada na escola.
01/10/2012 – A Rosana (diretora) me ligou para que eu pegue alguns documentos na escola na quarta-feira pela manhã. Hoje o Matheus foi à sala de recursos.
03/10/2012 – Estive na escola conforme solicitação da diretora Rosana.
Ela me pediu se daria pra levar o Matheus na escola no dia 05/10/2012 para conhecer os professores às 8 horas, pois teria Conselho de Classe e os professores estariam na escola. E os alunos poderiam ser apresentados durante a semana, são 37 alunos na sala. A Joice colocou que seria em grupos pequenos para não te tumulto e barulho.
Neste dia a Rosana me informou que as atividades que estão sendo enviada são para compensação de faltas.
Falou que faz parte do regimento escolar e eu disse que até a presente data eu não tinha conhecimento de tal regimento escolar.
Questionei mais uma vez o conteúdo e explicação da aula, sugeri a gravação das aulas e ela disse que NÃO EXISTE essa possibilidade, apesar de que eu não entendo isso, já que a gravação da aula poderia auxilia-lo e muito.
Ela disse que não pode trabalhar fora da proposta curricular, e eu disse que não é essa questão e sim uma estratégia de ensino para beneficiar o aluno.
Ela me informou que a D.E – Mauá iria dar capacitação aos professores.
04/10/2012 – Sala de recursos
05/10/2012 – Matheus foi à escola conhecer os professores, foi recebido pela diretora Rosana e a Coordenadora Joice, a professora Sandra Moreira conduziu essa reunião.
26/10/2012 – Matheus foi até a escola conhecer os alunos acompanhados da professora Sandra Moreira. Neste dia levei alguns panfletos sobre a conscientização do Autismo para serem entregues aos alunos, pelo menos para que eles conheçam um pouco as características da criança autista.
29/10/2012 – Visita da D.E Mauá junto com o CAPE na escola para dar orientação.
A Professora Tânia e a Professora Eliane do CAPE pediram para que o aluno comparecesse na escola para uma conversa. Na sala estavam Eu, Matheus, Sandra Moreira, Rosana (diretora), Joice (coordenadora), Shirley (secretária), uma supervisora da D.E- Mauá, a professora Tânia e a professora Eliane.
A Tânia começou a conversa falando sobre freqüentar a escola e sua importância. Matheus explicou que não gosta de barulho de alunos e que não gosta de ficar na escola.
A Tânia veio com um discurso que só ela entende o que é ser deficiente visual e ele já começou a se estressar. Ela falou tambem sobre a história do deficiente no Brasil e que na Europa as coisas eram mais evoluídas porque existiram guerras e muitas pessoas ficaram mutiladas, cegas, etc… e que no Brasil não tivemos esse problema. (Até esse momento eu não estava entendo qual o objetivo da conversa, já que pra ele não fazia sentido nada do que ela estava falando, ele não reconhece “o outro”). Ela falou sobre bengalas e cão guia e ele disse que detestava latidos de cachorros. Matheus foi ficando nervoso,
E bateu de frente com ela, disse que ela estava ordenando e não conversando. Ela disse que ele tem que se adequar ao mundo e que ele tem obrigação de entender o mundo das pessoas. Tania mais uma vez falou que o Brasil não está adaptado porque nunca tivemos guerra, portanto não podemos comparar com a Europa….
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Ela foi falar que era membro da ABEDEV e ele disse que conhecia. Ele disse que conhecia a ETEL (virtual) e ela disse que conhece há muito mais tempo que ele. Elr disse que conhecia o Antonio Borges e sempre se comunicava com ele por e-mail, pois ela disse que o conhece há muito mais tempo. Com tudo isso ele foi perdendo a paciência e a começou a chamar de “Satanista”, ela disse que ele tem que fazer parte do meio e que não pode ficar em casa. “““ “““ Mais uma vez ele disse que estava perdendo a paciência com ela e disse que ia colocá-la na cadeia”, pois ela estava desrespeitando ele e a mãe dele. Ele se levantou… Nesse momento fiquei com medo que ele a agredisse e fui tentar interferir e a Tânia não deixou, ele saiu da cadeira e foi para o outro lado, a Prof.ª Sandra levantou e foi tentar falar com ele e mais uma vez ela não deixou.

Ela disse que é rígida sim e com sua rigidez ela fez grandes homens. Disse que ele era um adolescente e sabia exatamente o que estava fazendo. Falou que ela se orgulhava de ser chamada de professora “enxaqueca” pelos alunos e ele respondeu que para ele, ela era uma professora que dava “náuseas”.
No final disse que ele não ia ser nada se continuasse dentro de casa no computador, se despediu disse que ia tomar água. Virou as costas e foi embora… e eu fique com o Matheus agitado, xingando ela, falando alto na rua até chegar em casa…estou arrasada, nunca me senti tão mal e desrespeitada…Já pensou o que iria acontecer se ele batesse nela? A culpa ia ser minha e dele e nunca dela que provocou tal situação… Sinceramente, acho que ela pode entender de Braille e Soroban, mas do ser humano ela não sabe nada.
Cheguei a casa liguei chorando pro CAPE para falar com a Queila, mas ela não estava… deixei recado, liguei também para o Carlos no MP e ele tambem não estava.
30/10/2012 Liguei para a Queila Veiga no CAPE e ela me disse que o combinado era a Tânia vir na escola orientar os professores e não conversar com o Matheus. Pediu mil desculpas e orientou-me a solicitar a ata da reunião na escola.
Entrei no site da Secretaria da Educação do Estado de São Paulo e fiz uma denuncia contando o ocorrido.
Protocolo: 1210304877
Senha: 21ra48948
Data: 30/10/2012
04/11/2012 – Ligaram da escola para que eu fosse buscar a ata da reunião do dia 29/10/2012
05/10/2012 – Fui à escola pegar a cópia da ata de reunião. Chegando em casa, liguei novamente para a escola, falei com a Rosana que era para a Joice fazer uma ressalva na ata, poia a mesma relata que convocou o Matheus para anamnese e eu recusei-me em levar. Como ele nunca foi convocado solicitei que fosse retificada a ata. Enviei e-mail para a escola com cópia para o CAPE,Queila Veiga, Sandra Moreira, conselho tutelar onde consta a solicitação para ressalva na ata de reunião.
Matheus foi à sala de recursos muito feliz, a Sandra hoje dará apenas uma aula, pois está colocando a sala em ordem. (eleições).
Hoje a Sandra me solicitou o CD com os cadernos do aluno e me informou que queria começar a fazer o Matheus ir a algumas aulas, chegamos até combinar, mas chegando em casa e fiquei pensando… como o Matheus pode ir na escola sem o acompanhamento de alguém?
06/11/2012 – Liguei para a Claudia do Conselho Tutelar e falei sobre o ocorrido. Liguei para o MP e a Sonia disse que a promotoria estava tomando providências e que eu não o levasse na escola, pois o estado já está descumprindo uma ordem judicial.
12/11/2012 – Levei o Matheus na sala de recursos e a Sandra me contou que o pessoal da D.E- MAUÁ estiveram na escola solicitando que ela mudasse o relatório do Matheus sobre o dia da reunião 29/10/2012. Ela disse que não mudaria uma palavra e que se realmente fosse uma ordem, que solicitassem por escrito. A Supervisora então anotou onde e como deveria ser feita a alteração, mas a Sandra guardou a original.
Hoje tambem foi à escola solicitar por escrito a alteração da ata.